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    渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10
    Sep 27,2022
    中生尚健生物靶向PD-L1/VEGF双抗获批临床丨“美”天新药事
    9月27日,据CDE官网最新公示,中生尚健生物自主研发的靶向PD-L1/VEGF双抗SG1408获得NMPA批准临床试验,适应症为晚期恶性实体瘤。SG1408是一款PD-L1和VEGF双抗,能同时特异性结合PD-L1和VEGF。
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    Sep 26,2022
    广谱抗新冠病毒口服3CL抑制剂GST-HG171获批进入临床丨“美”天新药事
    9月26日,广生堂旗下控股子公司广生中霖开发的广谱抗新冠病毒口服3CL抑制剂GST-HG171经国家药审中心批准,正式进入临床试验阶段。GST-HG171具有广谱的抗新冠病毒活性,对新冠病毒原始株、奥密克戎BA.4、BA.5变异株以及贝塔、德尔塔变异株均具有高效的病毒抑制活性。
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    广谱抗新冠病毒口服3CL抑制剂GST-HG171获批进入临床丨“美”天新药事
    Sep 25,2022
    全球唯一一款抗C5/albumin双抗申请受理丨“美”天新药事
    9月24日,CDE网站显示,阿斯利康子公司Alexion的抗C5/albumin双抗ALXN1720注射液的临床试验申请获受理。该产品是全球唯一一款抗C5/albumin双抗。
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    全球唯一一款抗C5/albumin双抗申请受理丨“美”天新药事
    Sep 23,2022
    国内首个乙肝siRNA注射液获批临床丨“美”天新药事
    9月22日,复星医药旗下公司星曜坤泽宣布,其先导产品HT-101注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染(CHB)的临床试验申请(IND)获得了CDE批准。HT-101是一款GalNAc( N-乙酰半乳糖胺)偶联的siRNA创新药物实体,其成为了国内首个进入临床阶段的GalNAc偶联的siRNA乙肝产品,将为乙肝这一庞大的患者群体,提供 “中国创造”的治疗方案。
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    Sep 22,2022
    原启生物靶向GPC3全人源抗体Ori-C101获批丨“美”天新药事
    9月21日,原启生物科技(上海)有限公司Ori-C101注射液新药临床试验(IND)申请已经正式获批。Ori-C101注射液拥有独立知识产权的高特异性高亲和力的靶向GPC3全人源抗体序列和独特的信号激活元件Ori,拟用于治疗晚期肝细胞癌成人患者。
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    原启生物靶向GPC3全人源抗体Ori-C101获批丨“美”天新药事
    Sep 21,2022
    诺诚健华科创板上市丨“美”天新药事
    9月21日,诺诚健华医药有限公司正式在科创板敲钟上市。据招股书披露,诺诚健华拟以11.03元/股发行26464.82万股新股,此次科创板IPO是诺诚健华2020年3月23日在港交所上市之后第二次登陆资本市场。
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    诺诚健华科创板上市丨“美”天新药事
    Sep 20,2022
    艾美疫苗“三战”IPO终过聆讯丨“美”天新药事
    9月19日,艾美疫苗通过港交所上市聆讯,高盛、中金公司、中信建投国际、麦格理为其联席保荐人。早在2020年底艾美疫苗就准备登陆A股,但是半年后就终止了上市辅导。此为艾美疫苗“三战”IPO,终于过聆讯。
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    艾美疫苗“三战”IPO终过聆讯丨“美”天新药事
    Sep 19,2022
    康诺亚Claudin18.2 ADC获突破性治疗药物认定丨“美”天新药事
    9月19日,康诺亚宣布,相关部门药品审评中心授予集团在研新药CMG901(Claudin18.2抗体偶联药物)突破性治疗药物认定,用于治疗经一线及以上治疗失败或不能耐受的Claudin18.2阳性晚期胃癌。
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    康诺亚Claudin18.2 ADC获突破性治疗药物认定丨“美”天新药事
    Sep 18,2022
    潜在“first-in-class”纤维反应性单抗在中国获批临床丨“美”天新药事
    9月16日,CDE官网最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)旗下Alexion公司申报的CAEL-101注射液在中国获批临床,拟开发适应症为淀粉样轻链型淀粉样变性。公开资料显示,CAEL-101是一种潜在“first-in-class”纤维反应性单克隆抗体。
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    潜在“first-in-class”纤维反应性单抗在中国获批临床丨“美”天新药事
    Sep 16,2022
    美迪西助力凌达生物抗肿瘤一类新药获批临床丨“美”天新药事
    9月15日,凌达生物宣布:公司自主研发的抗肿瘤一类新药不可逆pan-FGFR抑制剂RG002获批临床,适应症为晚期恶性肿瘤。美迪西作为凌达生物合作伙伴,为RG002提供了从FTE合作形式的药物发现到临床申报,包括药物发现、药学研究、临床前研究(药效、安评)等在内的临床前研究服务。
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    美迪西助力凌达生物抗肿瘤一类新药获批临床丨“美”天新药事
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