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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义| Caco-2 细胞渗透性试验
Mar 24,2016
BE试验考验临床机构承接能力
仿制药质量和疗效一致性评价的顶层设计案出炉后，实操层面也在跑步前进。针对业界集中反映的对照品一次性进口的困惑，CFDA再发实招，3月31日前，公开征求药物研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的意见。
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BE试验考验临床机构承接能力
Mar 23,2016
微生物所发现乙肝慢性感染向肝癌转化的新靶点
乙肝慢性感染在促进肝癌发生的过程中发挥了核心作用，如何阻断慢性乙肝向肝癌转化具有重要的科学意义和应用价值。
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微生物所发现乙肝慢性感染向肝癌转化的新靶点
Mar 23,2016
CFDA：取消GAP认证后实施备案制
CFDA：取消GAP认证后实施备案制.
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CFDA：取消GAP认证后实施备案制
Mar 23,2016
美迪西细胞毒性实验服务
细胞毒性是化学物质(药物)作用于细胞基本结构和/或生理过程，如细胞膜或细胞骨架结构，细胞的新陈代谢过程，细胞组分或产物的合成、降解或释放，离子调控及细胞分裂等过程，导致细胞存活、增殖和/或功能的紊乱，所引发的不良反应。
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美迪西细胞毒性实验服务
Mar 22,2016
Nature提出惊人癌症转移模型
加州大学旧金山分校的科学家们第一次在一个小鼠转移癌模型中，直接观察到了当侵袭性癌细胞迁移到肺脏时它们是如何建立滩头阵地的。
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Nature提出惊人癌症转移模型
Mar 22,2016
2016年最牛医药研究外包（CRO）企业Top10
2014年全球CRO市场份额为270亿美元，伴随着专利到期、仿制药蔓延以及移动医疗和大数据带来的医疗创新，分析师预计2017年全球CRO市场份额为320亿美元。
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2016年最牛医药研究外包（CRO）企业Top10
Mar 22,2016
CRO转型：抢位生物药CMO前排
目前，生物药的外包生产活动正成为合同生产活动中的主流，且在未来几年，这类外包活动有望得到更大范围的应用。
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CRO转型：抢位生物药CMO前排
Mar 22,2016
一致性评价进口原研药将出新规
日前，国家食品药品监督管理总局起草了《关于药物研制过程中所需对照药品一次性进口有关事项的公告（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》），并于3月10日对外发布，公开征求意见，征求意见的截止日期为2016年3月31日。
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一致性评价进口原研药将出新规
Mar 22,2016
美迪西药物代谢产物分析服务
美迪西为客户合成参考化合物，中间体，候选药物、杂质以及代谢物等各种小分子化学物质，其规模可从毫克级到千克级（包括GMP质量）。
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美迪西药物代谢产物分析服务
Mar 21,2016
细胞免疫疗法TCR:一把磨快了的刀!
免疫治疗，尤其是癌症免疫治疗，在最近一段时期内可以说是突飞猛进。几乎没有一个星期我们听不到任何最新发展的信息，这在新药研发的历史上也是罕见的。
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