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Mar 27,2024
美迪西与滨会生物达成战略合作，共绘生物新药开发新蓝图
美迪西与武汉滨会生物科技公司宣布达成战略合作，双方将携手并进，共同探索溶瘤病毒、核酸药物及蛋白药物等前沿领域的无限可能。
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美迪西与滨会生物达成战略合作，共绘生物新药开发新蓝图
Sep 06,2022
相约杭州| 美迪西邀您参加第九届国际生物药大会暨展览会
BioCon Expo 2022 第九届国际生物药大会暨展览会于9月6-8日在杭州国际博览中心举办，其中溶瘤病毒展区会场一，美迪西副总裁邓静博士将进行“从精准的角度来看溶瘤病毒的抗癌转化研究点”的主题演讲分享。
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相约杭州| 美迪西邀您参加第九届国际生物药大会暨展览会
Aug 12,2022
ADC药物解读（四）| 一文了解ADC市场现状及竞争格局
近年来，全球ADC药物研发和投资热度不断升级。近年来，全球ADC药物研发和投资热度不断升级。截至目前，美迪西承接的IND申报类生物药大项目已经100多项，包括单抗、双抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。
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ADC药物解读（四）| 一文了解ADC市场现状及竞争格局
Jun 25,2022
美迪西助力 | 百奥泰治疗新冠肺炎的双特异性中和抗体药物注射用BAT2022获批临床
注射用BAT2022是由百奥泰自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗由于新冠病毒及其突变株感染引起的新冠肺炎。美迪西为该项目提供了符合GLP规范的安全性评价试验，助力其成功获批临床。
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美迪西助力 | 百奥泰治疗新冠肺炎的双特异性中和抗体药物注射用BAT2022获批临床
Apr 22,2022
通往抗新冠的特效航道——帕罗韦德
帕罗韦德 (Paxlovid) 是辉瑞的一种口服小分子新冠病毒治疗药物，针对抗击新冠药物的临床前研发，美迪西早已建立完善的mRNA疫苗生物分析技术平台，同时对于活性药物成分或具有成药性的候选化合物，美迪西可提供专业的处方前服务。
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通往抗新冠的特效航道——帕罗韦德
Dec 03,2021
新冠病毒“最厉害变种”来袭？带你全面了解mRNA疫苗
美迪西生物医药长期为各类新型生物技术药及疫苗的安全性和有效性评价提供全方位支持，且也长期与加拿大Actuias等公司合作，致力于LNP-mRNA类药物和疫苗的有效性及安全性评价分析工作，积累了丰富的经验，建立健全了新型mRNA疫苗的相关生物分析技术平台。
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新冠病毒“最厉害变种”来袭？带你全面了解mRNA疫苗
Nov 12,2021
【云讲堂】详解肿瘤免疫药效模型的选择策略
美迪西药理部副主任孙伟做客美迪西云讲堂直播间，从肿瘤免疫治疗药物的布局与革新，常见的肿瘤免疫动物模型盘点，免疫检查点抑制剂、CAR-T、溶瘤病毒评价模型的选择策略等方面，为大家带来肿瘤免疫药效模型的选择策略。
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【云讲堂】详解肿瘤免疫药效模型的选择策略
Sep 22,2021
美迪西专题研讨会 | 转化医学推动下的创新药物临床前开发策略
2021第四届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会（PMIO）以“聚力新一代免疫治疗/干细胞/溶瘤病毒/基因编辑/伴随诊断的创新突破，助力中国未来精准医疗商业化发展”为主题，将在上海张江召开。美迪西与峰会主办方携手举办专题研讨会“转化医学推动下的创新药物临床前开发策略”，邀请到业界专家进行深层次分享和讨论。
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美迪西专题研讨会 | 转化医学推动下的创新药物临床前开发策略
Jun 30,2021
【美•记闻】美迪西荣膺“2021中国上市公司公益奖”
美迪西深知企业与社会一脉相系，并始终坚守将企业发展与社会责任紧密相连，通过实实在在的行动为更多人守卫健康。美迪西创始人&CEO陈春麟博士表示：“履行社会责任是美迪西应尽的一份职责。我们将继续以研发新药、造福病患为己任，助力更多新药研发与创新，积极承担社会责任，做更强大、更专业、更温暖的CRO。
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【美•记闻】美迪西荣膺“2021中国上市公司公益奖”
Jun 06,2021
不打针，吸入式新冠疫苗正在申请紧急使用授权
2021年6月3日，在2021浦江创新论坛全体大会上，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇在演讲中透露，她带领团队与康希诺合作研发出了吸入式重组新冠病毒疫苗（腺病毒载体），正在向国家药监局申请紧急使用授权。这款新冠疫苗采用雾化给药方式，所需剂量仅为注射式腺病毒载体疫苗的1/5，可以形成黏膜免疫，有望降低疫苗接种的成本、提高疫苗的可及性。
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不打针，吸入式新冠疫苗正在申请紧急使用授权
Mar 26,2021
4个月争分夺秒，美迪西加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件
V-01是丽珠集团与中国科学院生物物理研究所合作研发的创新型新冠重组蛋白疫苗，具有自主知识产权，属于新冠疫苗五条技术路线中的重组蛋白疫苗技术路线。在V-01研发过程中，美迪西承担了安全性评价研究。自项目立项，美迪西依托强大的技术团队和研发平台，快速集结专家、技术、设备等资源，将研发进度落到细微处。
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4个月争分夺秒，美迪西加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件
Feb 23,2021
【Science速递】鼻喷雾剂可阻止新冠肺炎传播，在雪貂实验中已初获成效
雪貂是一种呼吸道疾病模型，经常被用于研究呼吸道疾病，因为这种动物的肺和人类相似。雪貂极易感染SARS-CoV-2，病毒很容易在雪貂之间传播。最近有研究者发现鼻喷雾剂可阻止新冠肺炎传播，在雪貂实验中已初获成效。美迪西会持续关注该项研究的进展，希望能为吸入药物的研发助力。
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【Science速递】鼻喷雾剂可阻止新冠肺炎传播，在雪貂实验中已初获成效
Jan 25,2021
COVID-19：病毒不断突变，我们的疫苗还有效吗？
COVID-19的近期病毒突变可能会在一定程度上抑制当前两种疫苗的有效性，研究人员近日对这一初步发现表示关注，因为这在很大程度上也预测了未来的突变可能破坏疫苗的有效性。该研究测试了来自英国、南非和巴西的冠状病毒，并由纽约洛克菲勒大学与美国国立卫生研究院等其他地方的科学家共同领导。
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COVID-19：病毒不断突变，我们的疫苗还有效吗？
Jan 20,2021
快速血液检测可识别重症高风险COVID-19患者
最近有研究发现，快速血液检测可识别重症高风险COVID-19患者。验血可以测量线粒体DNA的水平，研究人员开发的方法允许直接在血液中定量线粒体DNA的水平，不需要中间步骤就可以从血液中提取DNA，该技术在不到一个小时的时间内就可以得到结果。
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快速血液检测可识别重症高风险COVID-19患者
Jan 01,2021
【精彩回顾】美迪西2020关键词TOP10
2020年，美迪西持续与国内外药企合作，提供高效优质的研发服务，赋能药物研发项目。这一年里，美迪西参与的38个创新药项目已经获批并进入临床试验，展开了下一阶段的研究。这些项目包含了聚焦现代热门疾病的多种化学药和ADC 、单抗等生物药物和疗法的研发服务。
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【精彩回顾】美迪西2020关键词TOP10
Nov 30,2020
【会议预告】2020中国生物制药创新与前沿技术峰会
2020中国生物制药创新与前沿技术峰会以“从实验室到产业化，探索中国生物药的创新与商业化之路”为主题，汇聚海内外行业领军人士，会议将围绕生物药国际前沿趋势，最新法规政策，新型治疗性生物制品（双/多抗、ADC、细胞制品、基因治疗病毒制品）的设计，抗体工程、临床方案设计与申报等。
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【会议预告】2020中国生物制药创新与前沿技术峰会
Nov 27,2020
【会议预告】美迪西受邀参加2020第三届中国生物医药创新合作大会
在2019年底新冠病毒爆发之际，生物医药产业更是备受关注。由上海万怡医学发起举办、上海市经济和信息化委员会作为指导单位、上海医药行业协会协办 的“2020第三届中国生物医药创新合作大会”将于12月3-4日盛大召开。
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【会议预告】美迪西受邀参加2020第三届中国生物医药创新合作大会
Nov 25,2020
唾液检测新冠抗体新方法来了，获取结果仅需几小时！
近日有研究者开发了一项新的基于唾液的检测方法，该方法可以从少量唾液样本中准确检测出SARS-CoV-2抗体的存在。该测试基于SARS-CoV-2冠状病毒的多个片段或“抗原”，主要来自其外部刺突蛋白和核衣壳蛋白。
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唾液检测新冠抗体新方法来了，获取结果仅需几小时！
Nov 24,2020
请放下手中的香烟，它正在夺走你对抗新冠肺炎的能力！
吸烟是包括肺癌和慢性阻塞性肺疾病在内的肺部疾病的最常见原因之一，根据目前对大多数COVID-19患者的人口统计学研究表明，目前的吸烟者罹患严重感染和死亡的风险大大增加。近日，加州大学洛杉矶分校的研究人员使用由人类干细胞产生的气道组织模型确定了吸烟如何在肺气道中引起SARS-CoV-2病毒更严重的感染。
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请放下手中的香烟，它正在夺走你对抗新冠肺炎的能力！
Nov 21,2020
美迪西恭贺德琪医药成功上市！
德琪医药是一家亚太地区临床阶段专注于创新抗肿瘤药物的生物制药公司，现有产品管线涵盖实体肿瘤、血液肿瘤和病毒感染三大治疗领域。美迪西有幸从2019年起跟德琪医药开展化学FTE合作，至今业务合作领域已扩展至生物、DMPK、 小分子成药性研究、 临床前药代、Ames及Herg等研究。
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美迪西恭贺德琪医药成功上市！
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