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08:30
签到
08:55
欢迎致辞与介绍
彭双清,首席科学官,美迪西生物医药
09:00
新一代全人源抗体技术及基于重链抗体的HBICE免疫细胞衔接器技术
周思翔,副总裁,和铂医药
09:25
借力靶向药以增强免疫肿瘤治疗
顾祥巨,首席科学家,来凯医药
09:50
肿瘤免疫腺苷酸通路靶点研究进展
郭炳诗,CSO,天境生物
10:15
靶向实体瘤claudin 6抗体药物开发
金夷,CSO,吉凯医药
10:45
茶歇& 展览
11:00
开发更加安全和有效的ADC药物
周清,创始人& CEO ,诗健生物
11:25
靶向ROR1靶点的ADC药物临床前到临床研发思路
谢毅钊,首席科学官,研究及早期临床开发负责人,基石药业
11:50
双特异性抗体的生物分析
邹灵龙,生物分析总经理,复宏汉霖
12:15
高灵敏度生物分析方法开发的考量与基本实践策略
章登吉,药代动力学与生物分析部主任,美迪西生物医药
12:40
商务交流& 午休
14:00
生物标记物指导下的新药研发:难点与突破
李福根,转化医学部高级副总裁,海和药物
14:25
下一代小分子的免疫疗法开发
郭晓宁,副总裁、研发负责人兼首席医学官,赛生药业
14:50
靶向蛋白降解-小分子药物开发的新篇章
王佳亮,转化医学副总裁,睿跃生物
15:15
Medicinal Chemistry Beyond Small Molecule Inhibition: New Possibilities Through PROTAC-Induced Protein Degradation
戴晗,首席商务官,维亚生物
15:40
新药临床开发与申报策略分享
胡邵京,CEO,思康睿奇药业
16:05
PROTAC技术在药物发现中的优势与挑战
马兴泉,化学部副总裁,美迪西生物医药
16:30
小组讨论
非肿瘤/抗炎/自身免疫性疾病的药物发现与开发前景
主持人:
马兴泉,化学部副总裁,美迪西生物医药
对话嘉宾:
李福根,转化医学部高级副总裁,海和药物
郭晓宁,副总裁、研发负责人兼首席医学官,赛生药业
王佳亮,转化医学副总裁,睿跃生物
戴晗,首席商务官,维亚生物
胡邵京,CEO,思康睿奇药业
17:00
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药物安全性评价
美迪西拥有30,000平方米的研发实验室和专业的仪器设备,通过国际实验动物评估和认可(AAALAC),并且达到美国食品药品监督管理局FDA和中国食品药品监督管理总局NMPA的GLP标准,临床前安全性评价符合欧洲经济合作发展组织(简称OECD)GLP规范。
美迪西临床前研究已被上海市政府认定为重要新药研发平台、上海市生物技术药物非人灵长类安全评价专业技术服务平台、非人灵长类动物实验研究技术服务平台、同位素药物代谢研究专业技术服务平台。