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搜索结果包含 基因 的内容

Jun 13,2024
美问必答 | 基因毒性杂质破解法，你了解了吗？
云讲堂邀请美迪西工艺分析测试中心组长毕增老师，他将带领我们穿越基因毒性杂质的迷雾，并为大家解答在新药研发过程中如何破解遇到的各种基因毒性杂质的难题。
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美问必答 | 基因毒性杂质破解法，你了解了吗？
May 30,2024
【视频回放】如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
为了助力药企攻克基因毒性杂质难题，美迪西工艺分析测试中心资深组长毕增为大家揭示基因毒性杂质在药物研发中的潜在风险，并探讨了如何通过科学的评估方法和控制策略来确保药物的安全性。
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【视频回放】如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
May 29,2024
今晚直播 | 如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
5月29日19:00-20:00，美迪西特邀工艺分析测试中心资深组长毕增，为大家带来一场关于基因毒性杂质研究的精彩直播。
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今晚直播 | 如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
May 16,2024
新分子研讨会后分享，锁定更多美迪西学术沙龙
5月10日，美迪西与北京新生巢创新中心共同主办的第二期"美迪西×北京新生巢学术沙龙"顺利举行。美迪西首席科学官彭双清教授作开场致词并主持，美迪西化学部研发副总裁李志刚博士、思合基因创始人&CEO王海盛博士、北京君科华元医药科技有限公司创始人仲伯华教授、美迪西药理部主任孙伟相继做了主题分享。
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新分子研讨会后分享，锁定更多美迪西学术沙龙
May 07,2024
肿瘤耐药机制是什么？
在美迪西，我们采用药物冲击诱导的方式来开发耐药模型。耐药性的产生可能是由于病人体内本身存在对原有疗法不敏感的肿瘤细胞群体经治疗筛选后得以幸存壮大，造成复发。也有可能是在治疗过程中，伴随基因组改变、表观遗传学调控、代谢及免疫调控等驱动因素作用，促使肿瘤细胞获得对药物疗法的耐受能力，引起疾病进展。
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肿瘤耐药机制是什么？
Mar 29,2024
美迪西CMC月报：药学研究技术共探、分析测试中心平台介绍、CMC专家演讲预告
美迪西2024年3月的CMC月报为您介绍带来手性化合物拆分、单晶结构解析技术分享，基因毒性杂质、微生物内毒素、理化分析中心平台服务及案例，以及4月CMC专家演讲资讯等。
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美迪西CMC月报：药学研究技术共探、分析测试中心平台介绍、CMC专家演讲预告
Mar 27,2024
美迪西与健新原力达成战略合作，加速赋能RNA、细胞与基因治疗创新发展
美迪西与浙江健新原力制药有限公司达成战略合作，聚焦RNA、细胞与基因治疗等前沿领域，携手开启创新药物研发的新篇。
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美迪西与健新原力达成战略合作，加速赋能RNA、细胞与基因治疗创新发展
Feb 29,2024
美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中基因毒性杂质的研究和案例分享
美迪西CMC原料药分析负责人杜建博士将参加蒲公英医药服务平台联合药视网举办的“细胞治疗药物分析与质量控制研讨会，带来基因毒性杂质的研究和案例分享的精彩演讲。
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美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中基因毒性杂质的研究和案例分享
Feb 19,2024
NanoString系统的优势有哪些？
NanoString技术的机制是直接基于分子技术和杂交的原理，它的独特性重新定义了处理基因组学和基因表达谱分析的方法，因此优势是非常明显的。
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NanoString系统的优势有哪些？
Feb 08,2024
FDA发布CAR-T和基因疗法指南，美迪西助力细胞与基因治疗药物加速研发（附指南下载）
美迪西作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，深耕细胞&基因治疗数年，搭建了【细胞&基因治疗临床前研发服务平台】，拥有丰富的动物模型和多种先进的分析技术，可为CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL细胞等在内的多种药物提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
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FDA发布CAR-T和基因疗法指南，美迪西助力细胞与基因治疗药物加速研发（附指南下载）
Jan 23,2024
从蓄力到突破，美迪西与核酸药物研发共进致远 | xRNA2024会后分享
xRNA2024的“新药研发与寡核苷酸药物专题”分会场由美迪西首席科学官彭双清教授主持。上海市生物医药行业协会执行会长兼秘书长陈少雄做嘉宾致辞。
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从蓄力到突破，美迪西与核酸药物研发共进致远 | xRNA2024会后分享
Jan 19,2024
美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
在致突变杂质研究的方向，美迪西具有专业的杂质评估团队，可支持毒性试验研究、Ames试验，同时引入了专业结构评估软件 Case Ultra，软件同时包含基于统计学的和基于专家规则的模型，两个模型组合可以完整的满足ICHM7 要求。
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美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
Jan 18,2024
再获客户肯定！美迪西喜获2023年思合基因“最佳合作伙伴奖”
美迪西喜获思合基因（北京）生物科技公司授予的“最佳合作伙伴奖”，在合作项目中依托【核酸药物研发服务平台】，美迪西赋能思合基因ASO药物研发，
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再获客户肯定！美迪西喜获2023年思合基因“最佳合作伙伴奖”
Jan 15,2024
生物标志物开发的变化
美迪西请回答为您讲解生物标志物开发策略的变化：组学方法出现之后，生物标志物开发更整体化，集合了如基因组学、转录组学、蛋白组学还有代谢组学等多种的组学的数据。
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生物标志物开发的变化
Dec 14,2023
突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日，美国FDA批准了两款具有里程碑意义的疗法——Casgevy和Lyfgenia。这是用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血症 （SCD）患者的基因疗法，且Casgevy是FDA批准的首款基于新型基因编辑技术的基因疗法，今年11月已在英国获批。
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突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
Dec 11,2023
众咖云集，深度引领 | 美迪西承办的第二届细胞基因治疗高峰论坛成功举办（内附回放）
这是一场高规格、高质量、权威性的学术论坛，也是一场充满洞见与启迪的盛会！本次论坛特别邀请了行业领袖及专家，围绕“实体瘤细胞治疗产品开发与对策”、“细胞治疗临床研发与转化应用”、“基因治疗与免疫治疗新疗法”3大主题，以综合多元视角进行思想碰撞，探讨细胞基因治疗的破局之道，为产业的发展提供重要的参考和指导，深入挖掘更多潜在可能性。
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众咖云集，深度引领 | 美迪西承办的第二届细胞基因治疗高峰论坛成功举办（内附回放）
Dec 11,2023
【视频】第二届细胞基因治疗高峰论坛，暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会
“第二届细胞基因治疗高峰论坛暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会”的主题报告从全球细胞与基因治疗前沿创新技术、干细胞及CAR-T细胞临床治疗发展现状、细胞治疗产品开发及监管等多个行业视角开展，欢迎观看视频回放。
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【视频】第二届细胞基因治疗高峰论坛，暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会
Nov 22,2023
美迪西承办第二届细胞基因治疗高峰论坛，邀您与大咖解读细胞基因治疗前沿
上海市生物工程学会细胞治疗专委会将于2023年12月9日在上海举办“第二届细胞基因治疗高峰论坛暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会”。
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美迪西承办第二届细胞基因治疗高峰论坛，邀您与大咖解读细胞基因治疗前沿
Nov 13,2023
KRAS简介
RAS是GTPase原癌基因家族成员，包括3个密切相关的RAS亚型，HRAS,KRAS and NRAS。在所有RAS亚型中，KRAS突变频率最高，KRAS突变常见于胰腺癌，肺癌和结直肠癌。
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KRAS简介
Oct 25,2023
美迪西探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考
美迪西参加了由谈思生物主办的CGT Asia嘉年华会议，首席科学官彭双清教授分享了“新途径技术方法(NAMs)对创新药物非临床研究策略的影响与挑战”，演讲后交流学习氛围热烈。
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美迪西探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考
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