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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义| Caco-2 细胞渗透性试验
Aug 26,2015
药品审评积压2.1万件90%是化药仿制药
中国国家食品药品监管总局副局长吴浈18日在北京表示,当前药品审评积压了2.1万个品种,90%是化药仿制药,而仿制药门槛低,申报量大,重复率高,造成严重积压问题。该问题有着深刻的历史、体制和机制等方面原因。
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药品审评积压2.1万件90%是化药仿制药
Aug 26,2015
美迪西载体构建服务
载体构建步骤：设计、化学合成、退火形成双链、连接到相应载体、转化感受态、酶切或者PCR鉴定测序、扩增阳性质粒、包装慢病毒、进行细胞学实验。
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美迪西载体构建服务
Aug 25,2015
靶点特异性及亚型选择性调控分子的发现策略
靶点特异性及亚型选择性调控分子可作为研究靶标的作用机制的小分子探针，也可用于研发具有应用前景的临床药物。
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靶点特异性及亚型选择性调控分子的发现策略
Aug 25,2015
GSK、诺华再签10亿大单MS新药Ofatumumab易主
制药巨头诺华公司最近又宣布与葛兰素史克公司的一项大协议。诺华公司同意以10亿美元的价格收购葛兰素史克公司处于临床中期研究的多发性硬化症特效药物ofatumumab。
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GSK、诺华再签10亿大单MS新药Ofatumumab易主
Aug 25,2015
控制肿瘤细胞转移是肿瘤治疗的重中之重
恶性肿瘤细胞具有向周围组织侵袭和向远处组织转移的能力，即浸润和转移。这是恶性肿瘤和良性肿瘤最重要的区别。转移的发生以浸润为前提，出现转移必定包含了浸润的过程。恶性肿瘤之所以不容易被控制，就是因为其具有浸润和转移的特征，能够侵犯破坏受累器官和组织，引起重要器官功能衰竭并导致死亡。
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控制肿瘤细胞转移是肿瘤治疗的重中之重
Aug 25,2015
2020年美国生物仿制药市场将达110亿美元
报告对生物仿制药市场容量、市场分布、重要玩家、处于临床阶段极具潜力的疗法做了一个全面的概述。全球市场有44种生物仿制药可供患者使用;目前欧洲市场有19种生物仿制药，是最主要的生物仿制药市场；大量生物仿制药已在中国、印度、韩国、拉丁美洲推向市场；来自新兴市场的这些生物仿制药借助较为宽松的监管路径得以批准上市，所以这些产品的商业化活动大多仅局限于本土市场。
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2020年美国生物仿制药市场将达110亿美元
Aug 25,2015
生物医药研发外包公司
医药研发外包涉及到早期药物发现、药理毒理研究、剂型、配方开发、工艺开发、中间产品和API（有效药品成分）、分析测试等研究服务，美迪西是一家药物研发外包服务公司(CRO公司)，可提供结整套临床前批件申请同时符合中国GLP和美国GLP标准。
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生物医药研发外包公司
Aug 24,2015
多方博弈：突破中国式研发困境
从表面上看，药物创新只是个技术和经济命题，实际上极为复杂。其涉及的利益相关方包括企业、监管机构、医生、患者等。目前，中国在多项医药创新指标中已显现出强劲的增长势头，特别是顶级期刊文章数、药物专利申请数和在研化合物数量上，但仍有其独特的创新困境。
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多方博弈：突破中国式研发困境
Aug 24,2015
那些年，临床对病理诊断产生的误解
病理学作为一门医学基础学科，研究疾病的病因、发生机理，为防治疾病提供了重要的理论基础。病理学从创建之时起就在临床医学的实践中担负了重要的使命，即同临床医生一起对各种疾病做出诊断。但一直以来，病理一是普及不够，尚未走近百姓。二是欠缺与临床医生的主动沟通。因此。临床医生对病理诊断有过不少误解。1、我把标本送给你，你就该能做出诊断。
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那些年，临床对病理诊断产生的误解
Aug 24,2015
抗抑郁药莫达非尼，或可成为第一个“聪明药”？
莫达非尼（Modafinil）作为一种抗抑郁症药物，用于治疗嗜睡症等睡眠失调症，于1998年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准。莫达非尼以良好的中枢兴奋作用和较少的副作用，成为第一个用于治疗睡眠障碍的上市药物。
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抗抑郁药莫达非尼，或可成为第一个“聪明药”？
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