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搜索结果包含 ELRIG Research 的内容

Dec 05,2023
【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的美迪西会议列车，快来Join吧！
美迪西汇总整理了12月生物医药行业会议供参考交流，同时我们将参与“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳湾实验室转化医学高峰论坛”等海内外5场会议。
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【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的美迪西会议列车，快来Join吧！
Oct 19,2023
欧洲见！美迪西戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来
美迪西戴学东博士将参加欧洲ELRIG Drug Discovery 会议，并带来超专业的精彩演讲“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。
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欧洲见！美迪西戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来
Oct 10,2023
美迪西助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
2023年9月30日中秋佳节，南加生物医学和制药促进会 (SABPA)成功举办了第21届圣地亚哥生物制药论坛，陈春麟博士受邀发表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演讲。
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美迪西助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
Sep 25,2023
9月30日，美迪西陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
美迪西创始人&CEO陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会，并带来主题演讲：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，美迪西陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
Jul 06,2023
研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过美迪西进行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过美迪西进行
Jul 05,2023
研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢美迪西合成了UZH1a和UZH1b
The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi
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研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢美迪西合成了UZH1a和UZH1b
Jul 05,2023
研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过美迪西进行
Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.  In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
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研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过美迪西进行
Jul 05,2023
合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂，并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过美迪西进行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂，并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过美迪西进行
Jul 05,2023
SLL-1206是一种κ阿片受体激动剂，具有显著改善的理化和药代动力学特性。作者感谢美迪西对SLL-1206进行的药代动力学研究
The search for selective kappa opioid receptor (κOR) agonists with an improved safety profile is an area of interest in opioid research. SLL-1206 is a κOR agonist with single-digit nanomolar acti
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SLL-1206是一种κ阿片受体激动剂，具有显著改善的理化和药代动力学特性。作者感谢美迪西对SLL-1206进行的药代动力学研究
Jul 05,2023
研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过美迪西定制合成
Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
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研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过美迪西定制合成
Jul 05,2023
研究人员开发了一种高特异性的CDC7抑制剂TAK-931作为临床肿瘤治疗剂，抗肿瘤药效研究通过美迪西进行
Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s
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研究人员开发了一种高特异性的CDC7抑制剂TAK-931作为临床肿瘤治疗剂，抗肿瘤药效研究通过美迪西进行
Jul 05,2023
设计、合成和评估具有体内抗炎活性的RIPK1抑制剂，PK研究通过美迪西进行
RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r
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设计、合成和评估具有体内抗炎活性的RIPK1抑制剂，PK研究通过美迪西进行
Jun 28,2023
设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，PK研究通过美迪西进行
Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe
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设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，PK研究通过美迪西进行
Jun 28,2023
设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过美迪西进行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过美迪西进行
Jun 28,2023
H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent
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H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效
Apr 12,2023
3047！美迪西将在AACR 展示多种新分子平台
2023年 AACR年会（American Association for Cancer Research Annual Meeting)，将涵盖免疫治疗、基因编辑、药物研究和临床试验等领域的最新进展和趋势等热门话题。美迪西药理药效与生物部副总裁邓静博士与美迪西国际研发服务部执行副总裁戴学东博士将协同美迪西美国团队一同亮相AACR年会现场。
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3047！美迪西将在AACR 展示多种新分子平台
Mar 31,2022
荟聚ELRIG Research & Innovation，畅聊药物发现的创新与未来
2022 年 ELRIG Research & Innovation 会议刚刚落下帷幕,美迪西欧洲团队 Paul van Stralen 博士出席了此次会议。
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荟聚ELRIG Research & Innovation，畅聊药物发现的创新与未来
Mar 25,2022
ELRIG Research & Innovation 2022——药物发现的创新与未来
2022 年的 ELRIG Research & Innovation 会议将于 29-30 March 2022举办，美迪西欧洲团队将参加 ELRIG 会议，欢迎莅临美迪西展台交流互动。
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ELRIG Research & Innovation 2022——药物发现的创新与未来
Oct 20,2021
来自欧洲的邀请 | ELRIG DRUG DISCOVERY 2021
ELRIG Drug Discovery 是欧洲生命科学行业专业人士会议，于 2021 年秋季回归，今年会议的主题是 "After the Storm: Re-Connect, Re-Invent, Re-Imagine"。美迪西欧洲团队将参展此次会议，欢迎莅临美迪西展台交流互动。
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来自欧洲的邀请 | ELRIG DRUG DISCOVERY 2021
Feb 23,2018
新型NK细胞免疫疗法可有效治疗多种白血病
NK细胞是一类白细胞，由卡罗林斯卡医学院于1970s发现，可以识别并杀伤癌细胞。来自瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员已经开发出了一种基于NK细胞的免疫疗法用于治疗耐药性白血病。这项发表在《Clinical Cancer Research》上的新研究表明这种疗法对几种白血病都有效。
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新型NK细胞免疫疗法可有效治疗多种白血病
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