2023年9月30日中秋佳节，南加生物医学和制药促进会 (SABPA)成功举办了第21届圣地亚哥生物制药论坛，500余位行业专家与嘉宾齐聚南加海岸，共议“生物制药行业如何在当前经济大环境下寻求生存和发展”。

美迪西瞬间

美迪西创始人&CEO陈春麟博士带领美迪西美国团队共同出席大会。在美迪西展台前，多位海内外生物医药同行驻足了解、深度交流，并就行业形势与市场前景开怀畅叙，充分展现了美迪西“专注创新、协作共赢”的核心价值观。

陈春麟博士受邀发表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演讲，现场座无虚席。

总结与谋新

历经近20年发展，美迪西深耕临床前研发领域，创建了国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，并放眼世界科技前沿领域，持续拓展技术创新。在2015年至2023年间，美迪西成功为全球客户提供超过385件药物研发服务。通过分析申报情况与适应症和靶点分布，可以看到目前化学药仍占主要比例，项目相对成熟且布局全面，进入快速分化、结构升级、淘汰落后产能阶段；而生物药近年来在中国迅速发展，研发投入逐渐增大、申报数量逐年攀升，创新层出之下必将迎来进一步发展，诞生来自中国的同类首创、同类最佳。

美迪西持续总结，与行业共同谋新，驱动围绕新药研发及临床需求不断拓展服务领域。昨日的技术经验积累，造就了美迪西今天的研发基石，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究、临床前研究及IND申报，全方位赋能新药研发，加速中国新药下一步。

引领与超越

本次演讲中展示的特色药物申报案例吸引了台下海内外医药同行瞩目，“美迪西助力”获得热议。展示分享了美迪西提供CMC、PK、PD和GLP Tox等研究支持的一站式申报服务案例，包括单/双抗、ADC药物、GLP-1药物、细胞基因治疗药物、眼科药物、中药等，充分展现了美迪西的技术“硬”实力，能够提供从早期发现到IND申报一站式服务，特别是为双报或三报提供IND一站式服务。

美迪西坚持“客户至上”，以引领新药研发的过程为核心任务，为客户创造价值。从创立初期先行布局的中美双报，到现在覆盖欧洲甚至澳大利亚的三报四报，美迪西坚持走在行业前端，以超越今天的实绩为动力，彰显引领新药研发的决心。

赋能与助力

美迪西致力打造“IP+CRO+Pharm”的合作模式，凭借专业的团队与二十载的实战经验，从中起到“桥梁”作用，不仅赋能A2C的引进，还将推进C2A的“出海”，真正建立集成临床前研究能力的一站式生物医药临床前研发服务平台。

美迪西自2004年成立，在二十年里程碑之际，已为全球超2000家客户提供多项药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有385多件IND获批临床，走过20年光阴，美迪西与国内外合作伙伴共同成长，持续深耕海外，开拓欧美市场，立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量。