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靶向蛋白降解系列(三):分子胶,挑战不可成药| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义| Caco-2 细胞渗透性试验
Jun 27,2017
仿制药接连获批进医保,替诺福韦搅动乙肝市场
销售猛增354%!仿制药接连获批+进医保,替诺福韦搅动乙肝市场。
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Jun 27,2017
iTRAQ实验技术服务
iTRAQ试剂为可与氨基酸N端及赖氨酸侧链连接的胺标记同重元素(isobaric)。在质谱图中,任何一种iTRAQ试剂标记的不同样本中的同一蛋白质表现为相同的质荷比。
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iTRAQ实验技术服务
Jun 27,2017
染色质免疫沉淀分析技术服务
染色质免疫沉淀法(Chromatin immunoprecitation,ChIP)是研究体内DNA与蛋白质相互作用的重要工具。它可以灵敏地检测目标蛋白与特异DNA片段的结合情况,还可以用来研究组蛋白与基因表达的关系。
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染色质免疫沉淀分析技术服务
Jun 27,2017
双分子荧光互补技术服务
BiFC是由Hu等在2002年最先报道的一种直观、快速地判断目标蛋白在活细胞中的定位和相互作用的新技术.有报道在GFP的两个β片层之间的环结构(loop)上有许多特异位点可以插入外源蛋白而不影响GFP的荧光活性,BiFC技术正是利用该荧光蛋白家族的这一特性,将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片段,再分别与目标蛋白连接。
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双分子荧光互补技术服务
Jun 26,2017
国务院:分期分批推进已上市中药注射剂评价
自药品审评审批制度改革以来,药品申请注册积压的情况已基本消除,但新药上市较慢,制药行业低水平重复建设而创新能力不足等问题,仍阻碍着中国药品行业的发展,也难以满足公众的用药需求。
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国务院:分期分批推进已上市中药注射剂评价
Jun 26,2017
CAR-T全球市场规模或达千亿众多药企大手笔布局
CAR-T,目前肿瘤治疗领域最吸引人眼球的技术之一,是一种通过使用修复的免疫细胞攻击并摧毁恶性肿瘤的新型细胞疗法,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。从2013年末到现在,这个新领域得到了前所未有的关注,科学研究、公司合作以及资金注入等活动一直没有停歇,这也使得CAR-T细胞疗法有了诸多进展。
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CAR-T全球市场规模或达千亿众多药企大手笔布局
Jun 26,2017
安全性药理试验/动物药理实验
安全性药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时,观察药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的不良影响。根据需要可能进行追加和/或 补充的安全药理学研究还应包括对泌尿系统、自主神经系统、消化系统和其他器官组织的观察。
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安全性药理试验/动物药理实验
Jun 26,2017
单次给药毒性试验
单次给药毒性试验即急性毒性试验,是指对动物通过单次或短时间内多次(一天内分2-3次)给药,在给药后的14天内连续观察动物的情况,了解动物所产生的毒性反应及其严重程度,对阐明药物的毒性作用、了解毒性靶器官、长期毒性试验剂量设计和某些药物I期临床试验起始剂量设计具有重要意义。
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单次给药毒性试验
Jun 26,2017
重复给药毒性试验
重复给药毒性试验(长期毒性试验),即新药完成主要药效学和急性毒性试验,确认有进一步研究价值后,进行的重复给药毒性试验,观察药物对动物的毒性反应。
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重复给药毒性试验
Jun 23,2017
FDA局长:FDA正努力撤除仿制药竞争障碍
太多患者因药价太高而不能获得他们所需的药品。虽然 FDA 在药品定价方面无法直接发挥作用,但我们可以通过批准低成本的仿制药来促进处方药市场竞争提升,从而帮助解决这一问题。
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