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搜索结果包含 质谱 的内容

Jun 25,2024
美研|CMC系列(十五)：杂质制备及结构确证案例分享
杂质谱研究要全面的考虑杂质的来源、去向，需要结合具体的反应监控及后处理监控来开展，特别是起始物料的杂质研究，如果起始物料中的杂质研究不够透彻，那么起始物料的杂质就会有很大的可能性继续传递至后续的中间体。
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美研|CMC系列(十五)：杂质制备及结构确证案例分享
Jul 06,2023
开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过美迪西进行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过美迪西进行
Sep 27,2022
杂质的主要研究手段
对各种杂质进行分析检测的方法，归纳了有机杂质可以采用液相、气相、质谱或者其他的手段来进行研究。美迪西实验室的液相检测器、紫外可变波长检测器（VWD）、二极管阵列检测器(DAD)、荧光检测器（FLD）、示差折光检测器（RID）、电喷雾检测器（CAD）、蒸发光散射检测器等。
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杂质的主要研究手段
Mar 23,2022
在开展MetID试验时，需要注意些什么？
美迪西请回答为您讲述在开展MetID 实验以及数据分析时需要注意的事项。
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在开展MetID试验时，需要注意些什么？
Mar 16,2022
创新药相关种属选择的方法-MetID
美迪西请回答为您讲述Met ID技术在创新化药相关种属选择上的应用，相关动物种属的选择，是基于目前现代色谱与质谱的分析方法，通过体外代谢模型来比较动物种属与人代谢的相似性来确定相关种属，包括分析代谢反应类型、代谢产物种类和量的差异。
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创新药相关种属选择的方法-MetID
Aug 20,2021
药学研究I期临床阶段应该如何衡量药品的安全性
美迪西请回答为您讲述药学研究I期临床阶段应该如何衡量药品的安全性，首先无菌保障是一个重要因素，其次就是杂质方面和产品的稳定性方面。
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药学研究I期临床阶段应该如何衡量药品的安全性
May 19,2021
【会议】来北京和美迪西聊聊生物技术药物分析那点事
5月25-26日，2021年QbD第二届生物药质量科学大会将在北京朗丽兹西山花园酒店举行。美迪西现场设有展台，同时，章登吉博士在5月26日将带来精彩演讲，欢迎大家现场莅临，一同聊聊生物技术药物分析那点事！
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【会议】来北京和美迪西聊聊生物技术药物分析那点事
Jun 23,2020
当质谱遇上生物大分子
质谱测定生物大分子具有避免了耗时、费用高的抗体试剂的制备；除浓度信息外还可获得相应的大分子结构等信息；可以确认试剂的结构和产品质量；选择性高；多通道测试，可以同时检测一个分子中的不同片段，也可以检测联合用药时的多个分析物等优势。
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当质谱遇上生物大分子
Oct 12,2019
美迪西-您理想的DMPK研究伙伴
美迪西是国内首批引进串联质谱仪并开展生物分析服务的新药研发CRO之一，现已搭建起以16套Sciex/Waters/Shimadzu超高效液相-串联质谱系统（UHPLC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪 (ICP-MS)为代表仪器的小分子生物分析平台与以MSD高通量多蛋白检测仪、Luminex液相芯片蛋白分析系统、Gyrolab纳升级微流控免疫分析工作站、Applied Biosesystems实时荧光定量PCR系统为代表仪器的大分子生物分析平台，为早期体外ADME、筛选PK、临床前申报DMPK/TK以及临
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美迪西-您理想的DMPK研究伙伴
Jan 11,2016
美迪西已投入使用Triple Quad 6500 质谱仪器
2016年1月11日，美迪西最近添置并已投入使用了由美国公司SCIEX 生产的 Triple Quad 6500+ LC-MS/MS质谱仪器。
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美迪西已投入使用Triple Quad 6500 质谱仪器
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