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搜索结果包含 药物分析 的内容

Jun 27,2024
直播预告 | 气相色谱原理及其在药物分析中的探索与应用案例
7月3日19:00，请锁定美迪西直播时间，与贺亚蒙老师共同探讨气相色谱在药物分析领域的新发展和应用
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直播预告 | 气相色谱原理及其在药物分析中的探索与应用案例
May 16,2024
美研|CMC系列(十四)：离子色谱的使用原理及其在药物研发中的应用
离子色谱在药物分析中的应用补充了液相色谱和气相色谱对离子型药物分析的不足，可用做离子化合物及其杂质的定性与定量研究，已成为药物质量研究与质量控制的手段之一。
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美研|CMC系列(十四)：离子色谱的使用原理及其在药物研发中的应用
Apr 24,2024
美问必答 | IND阶段哪些研究项目必须订入质量标准？
美迪西云讲堂CMC专题直播第三期，特别邀请了在药物分析领域拥有丰富经验的王贵芳老师做客云讲堂，对于IND阶段质量标准有什么难题和困惑，让我们一起听听王老师的解惑时间！
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美问必答 | IND阶段哪些研究项目必须订入质量标准？
Apr 11,2024
【视频回放】IND阶段工艺质量标准的建立和注意事项
美迪西邀请在药物分析领域拥有丰富经验的王贵芳老师为大家全面梳理IND阶段工艺质量标准的核心要素和建立流程，欢迎观看视频回放。
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【视频回放】IND阶段工艺质量标准的建立和注意事项
Mar 28,2024
【视频回放】离子色谱的抑制技术在药物分析中的应用
美迪西特邀高级组长、高级化学分析工程师徐健为大家详细介绍离子色谱仪的构造及其原理，探讨离子色谱的抑制技术在药物分析中的应用，并分享实际应用中的经典案例。
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【视频回放】离子色谱的抑制技术在药物分析中的应用
Mar 09,2024
美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中核酸药物的质量研究
美迪西CMC原料药分析负责人杜建博士将于2024年03月09日参加蒲公英医药服务平台联合药视网举办的“细胞治疗药物分析与质量控制研讨会”。
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美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中核酸药物的质量研究
Feb 29,2024
美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中基因毒性杂质的研究和案例分享
美迪西CMC原料药分析负责人杜建博士将参加蒲公英医药服务平台联合药视网举办的“细胞治疗药物分析与质量控制研讨会，带来基因毒性杂质的研究和案例分享的精彩演讲。
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美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中基因毒性杂质的研究和案例分享
Oct 24,2023
bDNA技术在寡核苷酸及mRNA药物生物分析中的应用与实例分享
美迪西生物技术药物分析部不仅将该技术成功应用于mRNA产品的分析，而且也成功将其应用到了ASO和siRNA两大最热门的寡核苷酸药物分析中，在国内率先实现了此技术在核酸药物上的全面应用。
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bDNA技术在寡核苷酸及mRNA药物生物分析中的应用与实例分享
Sep 25,2023
APA 2023 | 美迪西海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用
美迪西团队将参加2023年应用药物分析研讨会，并带来“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用）精彩海报。
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APA 2023 | 美迪西海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用
Sep 15,2022
会议邀请 | 美迪西赞助Applied Pharmaceutical Analysis 2022
Applied Pharmaceutical Analysis 2022（2022年应用药物分析会议），将在美国波士顿拉开帷幕，会议内容包括药物发现、基因疗法、体外药代动力学(ADME)、免疫原性策略的开发、药理研究等。美迪西美国团队将全程在场。
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会议邀请 | 美迪西赞助Applied Pharmaceutical Analysis 2022
Sep 15,2021
美研 | 双抗药物的发展历程和市场前景
近日，美迪西助力百奥泰首款双抗(PD-L1/CD47) 申报临床。 随着双抗技术的发展，双抗如今呈现出良好的发展前景，各大公司在布局双抗产品研发的同时，也高度关注在双抗的生物分析中有哪些需要针对性加以注意和考量的法规和技术要点。美迪西生物技术药物分析部致力于为客户量身打造 Case by Case 的生物分析方法。
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美研 | 双抗药物的发展历程和市场前景
Aug 20,2021
如何处理不稳定的多肽，才能增强其稳定性从而便于分析
多肽类产品的稳定性问题是在生物分析方法开发中常见的问题，尤其是一些缺乏修饰基团或多肽两端缺乏保护性基团的肽类分子。许多分子在高温、冻存、震荡或酸碱条件下，脆弱敏感，甚至降解或构象变化为生物分析方法各种细节性的质量控制等都带来挑战。美迪西请回答为您讲述如何处理不稳定的多肽，才能增强其稳定性从而便于分析。
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如何处理不稳定的多肽，才能增强其稳定性从而便于分析
May 19,2021
【会议】来北京和美迪西聊聊生物技术药物分析那点事
5月25-26日，2021年QbD第二届生物药质量科学大会将在北京朗丽兹西山花园酒店举行。美迪西现场设有展台，同时，章登吉博士在5月26日将带来精彩演讲，欢迎大家现场莅临，一同聊聊生物技术药物分析那点事！
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【会议】来北京和美迪西聊聊生物技术药物分析那点事
Apr 22,2021
多肽药物的分析手段首选LC-MS还是ELISA
常有人说LC-MS可以做大分子的生物分析，在分子量比较小的情况下它是有优势的，因为LC-MS涉及到残留、保留、回收率、复杂的样品前处理等问题，对于分子量稍微大一点的多肽、蛋白质、抗体类（等较大的分子）最好是采用ELISA分析法。
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多肽药物的分析手段首选LC-MS还是ELISA
Apr 01,2021
多肽药物为何如此优秀？
多肽在机体内扮演的角色多种多样，参与众多的生理功能，所以多肽药物的发展前景不可限量。接下来由美迪西的章登吉博士为您讲述多肽药物为何如此优秀？ 多肽药物活性显著、特异性强、与受体亲和性较好、毒性较弱、体内不易蓄积、免疫原性相对蛋白较弱，肯定是弱于一些蛋白药物、甚至更小的无免疫原性、结构也易改造、易生产、甚至可以用合成途径来解决多肽生产问题。
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多肽药物为何如此优秀？
Mar 03,2021
【云档案】您理想的研究伙伴：美迪西生物技术药物分析部
当前，生物技术药物已经成为了全球炙手可热的新药研发领域。美迪西生物技术药物分析团队在生物技术药的药代动力学、毒代动力学、免疫原性及生物标志物相关的分析与评价以及基因重组、单克隆抗体制备方面有着丰富的理论基础和实践经验，可以承接从原材料制备到分析的全流程一站式服务
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【云档案】您理想的研究伙伴：美迪西生物技术药物分析部
Oct 18,2020
“生物医药全生命周期管理高级研修班”第三期《药品研发与质量管理》苏州专场
“生物医药全生命周期管理高级研修班”第三期 《药品研发与质量管理》苏州专场将于2020.10.22-27在苏州金鸡湖国际会议中心开展。美迪西药代动力学与生物分析部副总裁——辛保民博士将为大家带来生物大分子药物分析策略及趋势的培训。
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“生物医药全生命周期管理高级研修班”第三期《药品研发与质量管理》苏州专场
Oct 15,2020
【云回顾】理论、法规、实践，三位一体讲解双抗的生物分析
双特异性抗体是一种具有多结构域的抗体蛋白，有多个不同的结合位点，作用机制更为复杂，这些为双抗药物分析方法的设计增加了更多的考虑点，带来了更多的复杂性，需要测量的分子形式包括total, free, total bound，Partial bound，这些形式的分析需要Case by Case的考虑。
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【云回顾】理论、法规、实践，三位一体讲解双抗的生物分析
Aug 31,2020
【直播预告】章登吉：三位一体讲解双抗的生物分析
双特异性抗体（Bispecific Antibody）是含有两种特异性抗原结合位点的人工抗体，允许同时结合多个不同的抗原。云讲堂第十三期，美迪西生物技术药物分析部主任章登吉博士将全方位为我们讲解关于双抗二代药物研发以及生物分析的细节和注意事项。
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【直播预告】章登吉：三位一体讲解双抗的生物分析
May 15,2020
【云讲堂】生物大分子药物分析策略及趋势
美迪西开启了线上直播课程第11讲，由药代动力学和生物分析部副总裁辛保民博士带来了《生物大分子药物分析策略及趋势》专题报告，分享对于生物大分子分析方法的独到见解。美迪西可以为客户提供面向蛋白、抗体、ADC、多肽及疫苗等的生物分析服务。
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【云讲堂】生物大分子药物分析策略及趋势
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