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搜索结果包含 药代动力学 的内容

Jun 13,2024
直播预告 | 靶器官活检与特殊给药在PK试验中的前沿应用
6月26日19:00，敬请锁定美迪西云讲堂，与孟老师一同探索靶器官活检与特殊给药在PK试验中的前沿应用，期待与您共同探讨PK试验中可能遇到的问题和挑战，并进行深入的互动交流。
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直播预告 | 靶器官活检与特殊给药在PK试验中的前沿应用
Jun 05,2024
美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
江南·体育(JN SPORTS)官方网站为ISM3412的研发提供了药代动力学、安全性评价试验等临床前研发服务，为药物快速获批奠定了坚实基础。
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美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
May 23,2024
GLP-1“竞速赛”何以夺魁？
GLP-1类似物在2型糖尿病治疗中，不仅可以控制血糖、体重，还可以通过激活心血管组织的GLP-1受体，多途径、多环节直接保护心血管，有望推动以GLP-1为基础的全新心血管疾病防治策略和药物的诞生。美迪西提供GLP-1药学研究、药效学评价、药代动力学评价服务。
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GLP-1“竞速赛”何以夺魁？
May 22,2024
美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
美迪西作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。
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美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
Feb 23,2024
美迪西助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床
美迪西作为上海生物制品研究所的合作伙伴，为SIBP-A17的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务。这是美迪西在ADC领域助力研发成果快速落地的又一个成功案例。
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美迪西助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床
Feb 05,2024
美迪西助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床
SYN045，一种选择性长效PGI2受体激动剂，是石四药集团自主研发的I类新药，拟用于肺动脉高压。美迪西为SYN045片的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务，助力其成功获批。
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美迪西助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床
Sep 07,2023
【视频】分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用
PET分子影像及放射性同位素技术（Molecular imaging and radioactive isotopes techniques）在新药研发中的应用很广泛，美迪西特邀田海滨博士做客云讲堂，做了《分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用》主题报告，欢迎观看视频回放。
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【视频】分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用
Sep 01,2023
【视频】核酸类药物药代动力学特征、生物分析的关键考量及案例分享
美迪西早期大分子药代动力室DMPK副主任万咪咪做客云讲堂，结合了美迪西早期药代动力学室的经典案例和丰富经验，围绕核酸类药物的药代动力学和生物分析研究策略、关键考量，以及机遇和挑战等议题进行分享探讨，。
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【视频】核酸类药物药代动力学特征、生物分析的关键考量及案例分享
Aug 30,2023
直播预告 | 核酸类药物药代动力学特征、生物分析的关键考量及案例分享
美迪西于8月31日特别邀请早期大分子药代动力室DMPK副主任万咪咪做客云讲堂，结合美迪西早期药代动力学室的经典案例和丰富经验，围绕核酸类药物的药代动力学和生物分析研究策略、关键考量，以及机遇和挑战等议题进行分享探讨
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直播预告 | 核酸类药物药代动力学特征、生物分析的关键考量及案例分享
Aug 08,2023
Caco-2 细胞渗透性试验
Caco-2细胞渗透性试验可以提供有关化合物在模拟肠道条件下的吸收特性的重要信息，美迪西提供Caco-2 细胞渗透性试验服务。。
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Caco-2 细胞渗透性试验
Jul 21,2023
美迪西助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
美迪西为NB002提供了安全性评价、药代动力学等临床前研究服务，助力其IND申请顺利获FDA临床许可。
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美迪西助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
Jul 06,2023
发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行
Jul 06,2023
设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行
Jul 06,2023
FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过美迪西进行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过美迪西进行
Jul 06,2023
ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过美迪西进行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过美迪西进行
Jul 06,2023
SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过美迪西进行
Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through
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SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过美迪西进行
Jul 05,2023
SLL-1206是一种κ阿片受体激动剂，具有显著改善的理化和药代动力学特性。作者感谢美迪西对SLL-1206进行的药代动力学研究
The search for selective kappa opioid receptor (κOR) agonists with an improved safety profile is an area of interest in opioid research. SLL-1206 is a κOR agonist with single-digit nanomolar acti
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SLL-1206是一种κ阿片受体激动剂，具有显著改善的理化和药代动力学特性。作者感谢美迪西对SLL-1206进行的药代动力学研究
Jun 29,2023
BIO-PHARM2023丨RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专场
由美迪西生物医药专场冠名的专题论坛:RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗将于6月30日线下线上同步举办。美迪西首席科学官彭双清教授、化学部高级副总裁马兴泉博士、药代动力学主任蒋品博士也将参与到专题研讨会分享话题。
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BIO-PHARM2023丨RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专场
Jun 28,2023
法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过美迪西进行
Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
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法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过美迪西进行
Jun 28,2023
索拉非尼的无定形固体分散体用于开发改良型口服生物利用度高的速释片剂，PK研究通过美迪西进行
The SOR ASD tablets exhibited approximately 50% higher relative bioavailability in dogs than the marketed SOR tablet product, Nexavar®. The pharmacokinetic (PK) study of SOR ASD tablets and Nexavar® tablets was performed by Medicilon.
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索拉非尼的无定形固体分散体用于开发改良型口服生物利用度高的速释片剂，PK研究通过美迪西进行
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