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搜索结果包含 肺癌 的内容

Jan 23,2024
KRAS 突变与癌症的关系
KRAS突变在多种恶性肿瘤中出现,其发病率以胰腺癌最高，其次是结直肠癌、非小细胞肺癌和胆管癌。基于KRAS突变的高发生率及其在启动和维持肿瘤生长中的重要性，靶向 KRAS便成为一种理想的治疗策略。
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KRAS 突变与癌症的关系
Jan 08,2024
KRAS抑制剂的发展历程
美迪西请回答为您讲解KRAS抑制剂的发展历程：KRAS 与肺癌的关系于1984年被首次描述，这些年KRAS 突变在肺癌中已经有多项进展。2021年成功科学家们开发出阻断突变型KRAS G12C 的共价抑制剂。
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KRAS抑制剂的发展历程
Nov 13,2023
KRAS简介
RAS是GTPase原癌基因家族成员，包括3个密切相关的RAS亚型，HRAS,KRAS and NRAS。在所有RAS亚型中，KRAS突变频率最高，KRAS突变常见于胰腺癌，肺癌和结直肠癌。
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KRAS简介
Jun 28,2023
放射疗法用作肺癌的主要治疗方法，在次研究中建立抗电离辐射肺癌细胞系的放射治疗通过美迪西进行
Radiation therapy is used as the primary treatment for lung cancer. In this study, radiation therapy for establish ionizing radiation-resistant lung cancer cell lines (A549-IR/H1299-IR) was supported by Medicilon.
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放射疗法用作肺癌的主要治疗方法，在次研究中建立抗电离辐射肺癌细胞系的放射治疗通过美迪西进行
Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成，此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过美迪西进行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
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研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成，此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过美迪西进行
Jul 28,2022
盛世泰科1类创新药物CGT-9475实现中美双报双批 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力
7月22日，盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司（以下简称“盛世泰科”）自主研发的新一代ALK抑制剂CGT-9475，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，该药物有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。这是继今年6月该药获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验许可后的又一成果。
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盛世泰科1类创新药物CGT-9475实现中美双报双批 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力
Jul 06,2021
美迪西临床前研究-药理部
针对抗肿瘤药物的药效评价，美迪西建有250多种肿瘤药效模型，包括异种肿瘤移植模型、原位移植模型、同种肿瘤移植模型、人源化肿瘤移植模型、转基因小鼠移植模型、PDX模型。同时为创新疗法赋能，全面布局肿瘤免疫疗法的评价和研究。同时，美迪西药理部开发了肺癌、结肠癌、胃癌等十二种PDX模型，为药物的筛查和药效的评价提供了很好的条件。
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美迪西临床前研究-药理部
Dec 01,2020
饿了吗？饿一饿原来可以辅助PD-1抑制剂肿瘤免疫治疗
发表在《Nature Cancer》上的研究表明，可能有一种方法可以提高PD-1抑制作用的有效性。当携带肿瘤的小鼠断断续续地停食时，PD-1抑制比单独使用任何一种治疗在减少肿瘤生长方面更有效。研究人员将此效应与胰岛素样生长因子（IGF-1）的水平联系起来，并发现抑制IGF-1还可有效减少肿瘤的生长。
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饿了吗？饿一饿原来可以辅助PD-1抑制剂肿瘤免疫治疗
Nov 24,2020
请放下手中的香烟，它正在夺走你对抗新冠肺炎的能力！
吸烟是包括肺癌和慢性阻塞性肺疾病在内的肺部疾病的最常见原因之一，根据目前对大多数COVID-19患者的人口统计学研究表明，目前的吸烟者罹患严重感染和死亡的风险大大增加。近日，加州大学洛杉矶分校的研究人员使用由人类干细胞产生的气道组织模型确定了吸烟如何在肺气道中引起SARS-CoV-2病毒更严重的感染。
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请放下手中的香烟，它正在夺走你对抗新冠肺炎的能力！
Sep 03,2020
【Nature】非小细胞肺癌治疗新方案：靶向降解EGFR
近日发表在Nature杂志上的一项研究确定了TRIB3表达的升高以及EGFR的稳定性、再循环、信号活性与NSCLC进展的增加有关，揭示了通过加速EGFR降解来干扰TRIB3-EGFR相互作用治疗NSCLC的潜在作用。美迪西作为新药研发CRO也会持续关注此项研究进展，希望能为肺癌新药的研发助力。
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【Nature】非小细胞肺癌治疗新方案：靶向降解EGFR
Jul 26,2020
【ADC临床前研究】美迪西助力多禧生物ADC药物获批临床
DAC-002是抗Trop2单抗通过智能连接体偶联抗微管蛋白Tubulysin B类似物的ADC药物，用于治疗Trop2三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌。美迪西临床前研究服务平台有幸在此次研发中帮助多禧生物完成了DAC-002的药代和毒理研究。
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【ADC临床前研究】美迪西助力多禧生物ADC药物获批临床
Feb 05,2018
老药新用肺癌靶向药物将迎来2.1时代
老药新用 肺癌靶向药物将迎来2.1时代
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老药新用肺癌靶向药物将迎来2.1时代
Jan 05,2018
2018年，4大肿瘤免疫治疗巨头将公布肺癌关键III期临床研究
2018年，4大肿瘤免疫治疗巨头将公布肺癌关键III期临床研究
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2018年，4大肿瘤免疫治疗巨头将公布肺癌关键III期临床研究
Apr 12,2017
销售超$4亿的新药获批进入中国260亿肺癌用药市场如何变？
销售超$4亿的新药获批进入中国 260亿肺癌用药市场如何变？
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Feb 28,2017
盘点非小细胞肺癌的靶向药物
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Dec 27,2016
最全肺癌靶向和免疫治疗药物解析
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Sep 27,2016
帮癌细胞“减肥”还能抑制肺癌？
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Sep 14,2016
260亿元肺癌市场：靶向药群雄逐鹿，埃克替尼年均增长122%
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Sep 09,2016
FDA授予Keytruda一线治疗肺癌优先审评资格及突破性疗法认定
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Jul 11,2016
中国非小细胞肺癌药物临床试验进展汇总
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