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搜索结果包含 protac 的内容

Jun 07,2024
美研| 多种给药途径大盘点
美迪西具备多种动物实验给药途径的专业技能，包括口服给药、皮下注射、静脉注射、及高难度的鞘内注射，小脑延髓池内注射等，可对各类靶点的活性小分子、PROTAC、抗体、ADC、核酸药物、细胞治疗等多种药物提供临床前研究服务。
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美研| 多种给药途径大盘点
Apr 17,2024
世界肿瘤日聚焦：AACR年会引领全球肿瘤新药趋势，国产药引领风潮
美迪西历经二十载的深厚积淀与不懈探索，其药效部在肿瘤药物研发的道路上持续创新，建立起一套完善的药效评价体系，涵盖了约400个肿瘤药效评价模型，包括PDX模型、同种肿瘤移植模型、异种肿瘤移植模型以及人源化肿瘤移植模型等。这些模型不仅为美迪西研发团队提供了强大的技术支持，更赋能了多款ADC、抗体、细胞疗法以及PROTAC、分子胶等小分子靶向药物成功获批临床，为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。
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世界肿瘤日聚焦：AACR年会引领全球肿瘤新药趋势，国产药引领风潮
Jul 13,2023
CIC2023预告 | 美迪西PROTAC平台驱动不可成药破局之路
美迪西化学部高级副总裁马兴泉博士将出席CIC中国化学药物产业链发展峰会论坛八-新药研发中的药理学，并发表主题演讲“PROTAC平台及其在药物发现中的应用案例”。
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CIC2023预告 | 美迪西PROTAC平台驱动不可成药破局之路
Jul 06,2023
以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过美迪西进行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过美迪西进行
Jul 06,2023
研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过美迪西进行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过美迪西进行
Jul 05,2023
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
美迪西针对靶向蛋白降解系列（如PROTAC 、分子胶等）药物研发服务平台包含设计合成 、进行体外筛选、进行动物体内药效检测和 PK/PD 研究、药学分析、药物代谢动力学研究和安全性评价，并汇总实验结果和材料进行IND 申报，以助力客户加快靶向蛋白降解系列药物药物的研发进程。
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Jul 05,2023
ARD-2585是一种口服有效的PROTAC雄激素受体降解剂，可用于治疗晚期前列腺癌。肝微粒体稳定性测定、血浆稳定性测定和hERG测定通过美迪西进行
A PROTAC-based androgen receptor (AR) degrader is a bifunctional small molecule, consisting of an AR ligand that binds to AR protein, and a ligand that binds to and recruits an E3 ligase complex, teth
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ARD-2585是一种口服有效的PROTAC雄激素受体降解剂，可用于治疗晚期前列腺癌。肝微粒体稳定性测定、血浆稳定性测定和hERG测定通过美迪西进行
Jun 28,2023
ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过美迪西进行
ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过美迪西进行
Jun 15,2023
CPHI预告第三弹 | 美迪西医药中间体电商产品即将全新上线
2023年6月20日CPHI2023期间，美迪西化学部、电商部联合推出医药中间体电商产品。前期核心产品包括：高端医药中间体；PROTAC中间体；ADC Linker；寡核苷酸单体、递送分子等。
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CPHI预告第三弹 | 美迪西医药中间体电商产品即将全新上线
Apr 12,2023
AACR 风云再起，聚焦先进肿瘤药物研究成果
美国癌症研究协会（AACR）年会是规模较大的肿瘤研究学术会议之一。美迪西拥有一系列支持肿瘤药物研发平台包括小分子药物、protac、ADC、AI和小核酸等药物技术服务平台。
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AACR 风云再起，聚焦先进肿瘤药物研究成果
Mar 28,2023
美迪西国际研发服务部（IDSU）（内附宣传片）
​立足中国，赋能全球。美迪西国际研发服务部将立足创新，提升国际化服务水平，助力全球药物研发提速、增效、降本，让药物研发更简单，让人类生命更健康。
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美迪西国际研发服务部（IDSU）（内附宣传片）
Mar 23,2023
雄激素受体PROTAC降解剂的体外血浆稳定性研究
研究发现：ARD-2585是一种有前途的雄激素受体PROTAC降解剂，可用于治疗晚期前列腺癌。体内药效评价和血浆稳定性研究表明ARD-2585可以有效抑制VCAP肿瘤生长，且在肝微粒体和血浆中都非常稳定，具有良好的PK参数。
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雄激素受体PROTAC降解剂的体外血浆稳定性研究
Mar 23,2023
美迪西国际研发服务部(IDSU)宣传片
美迪西国际研发服务部不断赋能蓄势，努力推动从量的积累向质的飞跃，走在全球药物设计以及合成的新技术前列，积极开发引入，人工智能/机器学习（AI/ML），蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）， 高活性药物及抗体药物偶联物（ADC），惰性碳氢键直接官能团化，光致氧化还原反应，以及流动化学等新技术研发，引领全球药物发现新趋势。
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美迪西国际研发服务部(IDSU)宣传片
Mar 06,2023
A.C.E.系列研讨会第二期：美国市场专利实施和自由经营许可
此次A.C.E.研讨会第二期由美迪西美国团队Karsten Holm博士主持，美迪西化学部高级副总裁马兴泉博士致欢迎辞并分享了“PROTAC平台及其在药物发现中的应用案例”；同时，我们邀请到美国飞翰律师事务所Mark Feldstein（Partner）和Yieyie Yang（Of Counsel）带来“美国市场专利实施和自由经营许可”主题及案例分享。
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A.C.E.系列研讨会第二期：美国市场专利实施和自由经营许可
Feb 02,2023
A.C.E.系列研讨会第一期：如何通过强大的专利组合策略获得竞争优势？
美迪西Medicilon的A.C.E.系列研讨会首场邀请到了美国飞翰律师事务所Mark Feldstein（Partner）和Yieyie Yang（Of Counsel）带来了专利组合策略的分享。欢迎观看视频回放。
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A.C.E.系列研讨会第一期：如何通过强大的专利组合策略获得竞争优势？
Jan 06,2023
【云讲堂】PROTAC和寡核苷酸类药物研发的DMPK要点
了解传统小分子药物研发DMPK策略、PROTAC药物研发的DMPK关注点，以及寡核苷酸类药物研发的DMPK关注点。快来观看视频回放PROTAC和寡核苷酸类药物研发的DMPK要点。
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【云讲堂】PROTAC和寡核苷酸类药物研发的DMPK要点
Dec 31,2022
【直播预告】PROTAC和寡核苷酸类药物研发的DMPK要点
美迪西药代动力学及生物分析部主任蒋品博士将根据美迪西 DMPK 部门的试验经验，分享一些不同类型创新药的DMPK研究案例，讲解这些药物在研发过程中的DMPK要点。
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【直播预告】PROTAC和寡核苷酸类药物研发的DMPK要点
Dec 27,2022
PROTAC开疆拓土，谁与争锋
PROTAC技术的出现，让小分子药物再度成为研发的热点,小分子药物的竞争格局或将迎来革命性的改变。12月28日晚，药智网邀请行业大咖云端论道，解疑答惑，分享PROTAC最新资讯，共享精彩时刻。
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PROTAC开疆拓土，谁与争锋
Dec 26,2022
直播邀请：PROTAC技术的临床前研究如何做？
本次 “PROTAC技术的临床前研究如何做” 网络研讨会将邀请4位中国本领域的专家，重点探讨PROTAC临床前研究相关问题，包括PROTAC创新靶点的发现与筛选、DMPK和成药性等
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直播邀请：PROTAC技术的临床前研究如何做？
Nov 24,2022
美迪西药效服务赋能First-in-Class泛素化抑制剂研发
TAK-243是一种首创的泛素活化酶 (UAE) 抑制剂，其抗肿瘤活性分别通过使用PDX 和 CDX肿瘤模型进行研究验证的。在研究中科研人员通过美迪西使用HCC-70模型进行实验。
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美迪西药效服务赋能First-in-Class泛素化抑制剂研发
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