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Nov 22,2021
全面国际化！美迪西两大服务平台入选“上海国际服务贸易示范项目”
于2009年起，美迪西临床前实验基地便建立了与国际对标的研究操作流程和质量体系，先后通过国际AAALAC认证、CFDA（现为NMPA） GLP认证，达到了中国NMPA、美国FDA、澳洲TGA、欧洲EMEA等国际标准，探索出一条中国本土遵循国际标准研发的技术之路。
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全面国际化！美迪西两大服务平台入选“上海国际服务贸易示范项目”
Jul 22,2021
美迪西基因治疗产品研发服务平台
美迪西临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等，建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
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美迪西基因治疗产品研发服务平台
May 12,2020
【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究
美迪西药理部高级主任韦毅博士详细解答了CAR-T细胞疗法非临床研究中四大阶段：体外药效学研究、体内药效学研究、药代动力学研究和安全性研究的各种问题。美迪西临床前研究服务建立了与国际对标的研究操作流程和质量体系，拥有国际AAALAC认证和中国NMPA认证，GLP实验室同时达到美国FDA、澳洲TGA等国际标准。同时，美迪西把握免疫治疗和靶向治疗肿瘤新趋势，不断开拓和完善新兴肿瘤治疗的临床前研究平台。
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【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究
Oct 12,2019
美迪西-您理想的DMPK研究伙伴
美迪西是国内首批引进串联质谱仪并开展生物分析服务的新药研发CRO之一，现已搭建起以16套Sciex/Waters/Shimadzu超高效液相-串联质谱系统（UHPLC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪 (ICP-MS)为代表仪器的小分子生物分析平台与以MSD高通量多蛋白检测仪、Luminex液相芯片蛋白分析系统、Gyrolab纳升级微流控免疫分析工作站、Applied Biosesystems实时荧光定量PCR系统为代表仪器的大分子生物分析平台，为早期体外ADME、筛选PK、临床前申报DMPK/TK以及临
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美迪西-您理想的DMPK研究伙伴
Aug 21,2017
美迪西药效模型服务
经过13年的沉淀积累，美迪西现已完成200多种肿瘤动物模型的建立，与此同时，美迪西的药理团队在消化系统，代谢疾病，中枢神经及免疫炎症等领域也建立了50 多种动物模型可供客户选择。美迪西药效动物模型是在美迪西与MPI Research 公司合作建立并通过AAALAC认证及符合多国GLP标准的动物房环境下起步发展，之后在美迪西专家团队的独立带领下经过多方验证和考验，完成数量、类别等逐年稳步增长，至今，已受到众多业内客户的高度认可，形成完整的药效动物模型库。
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