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搜索结果包含 药物安全评价 的内容

Mar 31,2023
【会后速递】美迪西团队再度亮相第62届美国毒理年会
美迪西团队参加第62届美国毒理年会，其毒理研究可以通过评估发现/先导优化阶段的程序来帮助降低风险，节省临床前开发阶段的时间的能力，并且可以提供大、小动物的安全药理实验服务、高质量的数据和快速的周转期来支持各项药物安全评价研究等。
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【会后速递】美迪西团队再度亮相第62届美国毒理年会
Jan 24,2020
美迪西--不凡“贰零壹玖”
2019，美迪西走过了不平凡的一年，美迪西科创板上市并举办了15周年系列活动。2019年1月， NMPA对美迪西执行GLP的情况进行了定期检查，检查结果显示，美迪西在药物安全评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作程序以及试验运行等方面符合GLP要求。
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美迪西--不凡“贰零壹玖”
Aug 26,2019
美迪西承办的“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”顺利闭幕
为了进一步促进我国药物安全性评价领域SD人才队伍水平的提高，推动我国药物安全性评价行业整体能力的提升，"第5届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班"研讨会以“新型药物品种的非临床安全性评价”为主题，围绕新型生物制品的审评审批策略、安全性评价案例分析、试验规范性关注点等，邀请了国内药物非临床安全性评价领域的权威专家、药审中心专家和国内一线资深SD进行专题报告。
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美迪西承办的“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”顺利闭幕
Jul 19,2019
美迪西承办第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班
为了进一步促进我国药物安全性评价领域SD人才队伍水平的提高，推动我国药物安全性评价行业整体能力的提升，中国药学会药物安全评价研究专业委员会计划于2019年8月16日至18日在上海市召开“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”。
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美迪西承办第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班
Apr 12,2019
美迪西再次通过NMPA的GLP检查
最近，国家药品监督管理局（NMPA）对美迪西生物医药执行《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的情况进行了定期检查，检查结果显示，美迪西在药物安全评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作程序以及试验运行等方面符合GLP要求。
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美迪西再次通过NMPA的GLP检查
Apr 11,2019
第5届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班（会议通知）
为了进一步促进我国药物安全性评价领域SD人才队伍水平的提高，推动我国药物安全性评价行业整体能力的提升，中国药学会药物安全评价研究专业委员会计划于2019年8月16日至18日在上海市召开“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”。本次培训班的主题为“新型药物品种的非临床安全性评价”。
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第5届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班（会议通知）
Dec 24,2015
上海药物安全评价中心
药物安全评价中心,上海新药安全评价中心,glp认证
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上海药物安全评价中心
Sep 23,2015
药物安全评价中心
美迪西普亚提供药物安全评价Package研究资料向NMPA/CFDA、美国FDA、澳大利亚TGA申报 Investigational New Drug(简称IND)服务，同时提供非临床安全评价单项研究资料向NMPA/CFDA、美国FDA、澳大利亚TGA申报 Investigational New Drug服务。
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药物安全评价中心
Jul 30,2014
美迪西成功举办“药物安全评价技术及新仿项目推介会”
江南·体育(JN SPORTS)官方网站在广州总统大酒店成功举办“药物安全评价技术及新仿项目推介会”。
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美迪西成功举办“药物安全评价技术及新仿项目推介会”
Jul 10,2014
美迪西将在广州举行推介会
江南·体育(JN SPORTS)官方网站将会在7月18日在广州总统大酒店举办药物安全评价技术及新仿项目推介会，美迪西诚挚邀请您参加本次推介会！
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美迪西将在广州举行推介会
Dec 14,2013
美迪西举办2013年度GLP聚会
2013年12月13日，上海各药物安全评价中心的在浦东聚会，这次聚会由上海美迪西普亚医药科技（上海）有限公司主办。
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美迪西举办2013年度GLP聚会
Aug 01,2013
美迪西通过CFDA现场考核（生物仿制药多项安全评价）
近日，国内某知名医药企业委托美迪西临床前研究部进行的某一类生物仿制药物安全评价项目通过了CFDA的现场考核。
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美迪西通过CFDA现场考核（生物仿制药多项安全评价）
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