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    搜索结果包含 药物制剂 的内容

    Jun 19,2024
    美问必答 | QbD在药物研发中如何贯彻应用？
    美迪西云讲堂邀请刘斌斌博士，与大家分享他在药物制剂研发中应用QbD理念的实战经验和见解。让我们一起看看刘博的答疑解惑环节。
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    美问必答 | QbD在药物研发中如何贯彻应用？
    May 23,2024
    【视频回放】从设想到现实: ObD理念在药物制剂研发中的实践之路
    ​美迪西特邀CMC制剂部项目经理刘斌斌博士，从QbD的概念及内涵出发，深入剖析QbD理念的核心价值，结合中外法规指南，解读QbD框架下的研发流程和关键质量控制要点，并分享他在药物制剂研发中运用QbD理念的实战经验和成功案例。
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    【视频回放】从设想到现实: ObD理念在药物制剂研发中的实践之路
    May 15,2024
    直播预告 | 从设想到现实：QbD理念在药物制剂研发中的实践之路
    5月22日，美迪西特邀CMC制剂部项目经理刘斌斌博士，为您带来一场主题为“从设想到现实：QbD理念在药物制剂研发中的实践之路”的直播。
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    直播预告 | 从设想到现实：QbD理念在药物制剂研发中的实践之路
    Nov 10,2023
    世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
    【美迪西吸入制剂研发服务平台】，可为吸入制剂提供吸入药物制剂研发、生产、质量研究、吸入药效模型、安全性评价（药代、毒代、安全药理、一般毒理、生殖毒理）等服务。目前，美迪西已成功助力多款吸入制剂药物获批临床。
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    世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
    Jun 05,2023
    美研| CMC系列(五)：药物晶型控制策略
    对于药物晶型，需要建立一个全面的控制策略，以确保药品的质量。这种策略应基于对晶型的彻底筛选和研究、相关形态的全面表征以及对原料药和制剂生产工艺的理解。
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    美研| CMC系列(五)：药物晶型控制策略
    Apr 26,2023
    美迪西专题研讨会 | 聚焦眼科药物，直面研发挑战（下）
    在美迪西专题研讨会下半场中，美迪西邀请了典晶生物、远大医药、壹瑞医药等各位专家，在线解读有关眼科药物制剂策略、精细化给药方式、临床前研究等要点难点
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    美迪西专题研讨会 | 聚焦眼科药物，直面研发挑战（下）
    Oct 19,2022
    人物篇 | 美迪西任命张睿博士为药学研究板块高级副总裁
    本次任命后，张睿博士将进一步推动美迪西进军CDMO领域，助力美迪西通过战略合作、自身建设或并购，建立符合 GMP 标准的规模化生产基地，进一步完善晶型研究服务平台，加强小核酸药物、多肽药物制剂领域技术平台建设，助力美迪西实现“CRO+CDMO”双轮驱动。
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    人物篇 | 美迪西任命张睿博士为药学研究板块高级副总裁
    Nov 12,2021
    美迪西王晋博士邀您参加上海张江第二届中国新药CMC高峰论坛
    2021第二届中国新药CMC高峰论坛”将于11月10日-12日在张江博雅酒店举行，美迪西制剂部执行主任王晋博士将参加此次圆桌论坛，与大家探讨如何以终为始，制定一体化的全面药物制剂开发策略等话题。
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    美迪西王晋博士邀您参加上海张江第二届中国新药CMC高峰论坛
    Aug 02,2021
    美迪西8月会议整理：参会学习，科学防疫不松懈
    经历了七月的暴雨、台风，仍需警惕的疫情，盛夏八月是充满希望的新征程，我们学习的脚步亦不曾停歇。美迪西整理了几场行业会议，以供各位选择参与收获新的知识！疫情常态化时期，美迪西提醒大家注意个人防护，出行佩戴口罩，勤洗手，文明用餐，遵守一米线！同时，请留意会务组的最新消息，确保参与的会议是否如期举行。美迪西夏日招聘火热进行中！美迪西将不定期参展行业会议，欢迎您至美迪西展台现场咨询，投递简历。
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    美迪西8月会议整理：参会学习，科学防疫不松懈
    Mar 12,2021
    【印象美迪西】药学研究官方宣传片来了！（内有彩蛋）
    如何以工艺赋能新药研究？如何经济高效的实现药物的工业化生产？如何与疾病对抗，与时间赛跑？让我们一起走进美迪西药学研究板块。
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    【印象美迪西】药学研究官方宣传片来了！（内有彩蛋）
    Sep 09,2020
    Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性
    近日麻省理工大学的研究人员开发出一种计算模型，可以帮助改善注射类微粒制剂的可注射性并防止堵塞。该模型可以分析各种因素，包括颗粒的大小和形状，以确定可注射性的最佳设计。美迪西在缓控释制剂、微粒制剂以及蛋白质和多肽药物制剂有丰富的研发经验，并已有较多成熟产品移交给客户。
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    Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性
    Sep 04,2020
    【会议预告】2020大健康产业高质量发展大会暨第五届中国医药研发
    为唤醒我国药物制剂发展的更多热情，摆脱目前制剂创新发展的实际困境，第五届中国医药研发·创新峰会将于9月在重庆举办，本次会议就“制剂创新引领未来”这一主题进行深入剖析和探讨。
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    【会议预告】2020大健康产业高质量发展大会暨第五届中国医药研发
    Aug 02,2020
    美迪西受邀参加南京2020药物CMC国际高峰论坛
    美迪西受邀参加南京2020药物CMC国际高峰论坛,美迪西创始人&CEO陈春麟博士将与各位来宾共同交流医药研发CMC过程中的经验和心得。
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    美迪西受邀参加南京2020药物CMC国际高峰论坛
    Jul 15,2020
    陈春麟博士：集采后创新药发展趋势和研发模式
    美迪西一站式医药研发服务合作平台全面覆盖了医药研发临床前阶段的所有研究领域，从药物发现、药学研究、临床前研究三大领域助力新药研发。围绕三大领域建立了基于共享、公共机制的成熟完善的新药研究平台，包括蛋白质/抗体药物药代动力学研究平台，平行合成技术和新药筛选技术平台，同位素药物代谢研究专业技术平台，生物技术药物非人灵长类安全评价平台，基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台，基于动物疾病模型的药效学研究平台，新型药物制剂及质量一致性评价平台等。
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    陈春麟博士：集采后创新药发展趋势和研发模式
    Jul 12,2020
    【会议前瞻】美迪西制剂部高级主任周晓堂将于注射剂大会分享一致性评价心得
    美迪西生物医药制剂部高级主任周晓堂受邀出席由药融圈在江苏南京举办的注射剂一致性评价政策、技术与实战分享大会，并在大会第一日07月17日的09：50--10:40带来报告《注射剂一致性评价案例分享》。
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    【会议前瞻】美迪西制剂部高级主任周晓堂将于注射剂大会分享一致性评价心得
    Jun 29,2017
    药物制剂技术平台
    药物制剂技术平台,药物制剂分析研发
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    药物制剂技术平台
    Feb 29,2016
    美迪西药物制剂工艺放大
    中试放大(scale-up)：把实验室小试研究确定的工艺路线与条件，在中试工厂(车间)进行的试验研究。
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    美迪西药物制剂工艺放大
    Feb 19,2016
    美迪西制剂中心GMP中试车间落成
    近日，美迪西的药物制剂中心GMP中试车间建设完成，并通过了有CMA资质的第三方检测机构检测验收，厂房设施环境洁净度符合GMP要求。标志着美迪西在从未涉足的中试外包和临床试验产品生产外包领域迈出了坚实的第一步。
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    美迪西制剂中心GMP中试车间落成
    Feb 17,2016
    调节药物制剂好味道
    调节药物制剂好味道
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    调节药物制剂好味道
    Aug 26,2015
    药物制剂借“贬值”出口正当时
    药物制剂借“贬值”出口正当时
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    药物制剂借“贬值”出口正当时
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