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Sep 06,2024
大咖云集，全球逐星| Biosespark 首届年会即将开幕~
资本市场颠扑不破的真理是价值回归，从量变到质变的中国创新也逐渐见成效，促使license-out交易持续出现。寒冬下新药研发依然不乏新的突破和亮眼的临床数据。未满足的临床需要，才是biotech穿越市场波动，稳健前行的北斗星。2024年9月14日，Biosespark将举办首届年会。会议主题为“Braving through the Winter of Biotech”。本次年会汇聚了来自全球生物行业
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大咖云集，全球逐星| Biosespark 首届年会即将开幕~
Aug 29,2024
【视频回放】HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的案例分享
​美迪西工艺部分析组长曾莉做客美迪西云讲堂，就“胺类化合物特性及其在药学领域的重要性、胺类检测技术关键策略”等议题展开深入剖析与探讨。
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【视频回放】HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的案例分享
Aug 08,2024
美研|CMC系列(十六)：浅析HILIC模式对大极性化合物的应用
HILIC是色谱分离技术-亲水作用色谱（hydrophilic-interaction chromatography）的简称,HILIC模式可以避免使用离子对试剂，对于大极性化合物的制备很有益，广泛应用于大极性化合物的分离，如药物、糖类、蛋白、多肽、氨基酸等。
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美研|CMC系列(十六)：浅析HILIC模式对大极性化合物的应用
Sep 04,2024
美问必答 | 突破XDC药物临床前生物分析的难题的高效策略
美迪西云讲堂邀请经验丰富的生物技术药物分析部项目经理梁冉冉，在这个复杂而精细的领域，为我们解答关于XDC药物以及药物研发过程中遇到的难点如何应对，确保研发的每一步都精准无误。点击“https://www.hangzhouaijunshengwu.com/video/xdc-drug.shtml”，回顾梁冉冉老师整场直播
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美问必答 | 突破XDC药物临床前生物分析的难题的高效策略
Aug 14,2024
美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析
美迪西云讲堂邀请工艺部高级组长李婷，结合她多年的实操经验，和您共同探索GC-MS技术的无限可能，并为您解答操作中可能出现的问题和困惑。点击“https://www.hangzhouaijunshengwu.com/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顾李婷老师整场直播。
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美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析
Aug 20,2024
8月28日直播预告 | HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的案例分享
为了深入剖析胺类化合物检测的最新进展，探索高效、精准的检测策略，8月28日，美迪西特邀工艺部分析组长 曾莉做客美迪西云讲堂，为大家带来直播《HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的典型案例分享》
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8月28日直播预告 | HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的案例分享
Jun 26,2024
【一期一会】美迪西7月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
七月美迪西将主办5场线上直播，同时参与第十八届中国国际多肽学术会议、RICT 2024、人工智能赋能生物医药发展论坛等4场海内外行业会议。
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【一期一会】美迪西7月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
May 22,2024
美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
美迪西作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。
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美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
May 09,2024
林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 会议，并进带来“ Preclinical Safety evalsuation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演讲
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林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
Apr 28,2024
持续报名中！美迪西×北京新生巢学术沙龙—新分子药物研发趋势与科研转化之路
2024年5月10日下午，第二期"美迪西×北京新生巢学术沙龙"将在北京新生巢创新中心举办。主题聚焦于新分子药物研发趋势与科研转化之路。本次沙龙将结合ICH指导原则。
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持续报名中！美迪西×北京新生巢学术沙龙—新分子药物研发趋势与科研转化之路
Apr 25,2024
【视频回放】原料药稳定性试验终极指南，快来看看！
美迪西特邀拥有丰富的原料药质量研究经验的杨俊青做客云讲堂直播间，围绕原料药稳定性这一核心议题，从药典规定、ICH规定等多个维度解读原料药稳定性试验。
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【视频回放】原料药稳定性试验终极指南，快来看看！
Apr 19,2024
SAPA科研论坛 | 听林庆聪博士全面解析如何利用临床前药效模型为研发赋能
美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席2024年美中药协科研论坛 (2024 SAPA Scientific Symposium)，将带来精彩演讲，并展示美迪西多种药效动物模型和多年药效评价经验。
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SAPA科研论坛 | 听林庆聪博士全面解析如何利用临床前药效模型为研发赋能
Apr 19,2024
与美迪西刘建博士相聚瑞典斯德哥尔摩，驱动精准医学新发展
美迪西药物发现兼药学研究事业部总裁刘建博士与美迪西欧洲区域商务负责人Paul van Stralen博士将全程出席2024年北欧精准医学论坛(Nordic Precision Medicine Forum)。
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与美迪西刘建博士相聚瑞典斯德哥尔摩，驱动精准医学新发展
Apr 17,2024
直播预告 | 原料药稳定性试验终极指南：理论奠基，实践探索，法规护航，案例点睛
美迪西特邀拥有丰富的原料药质量研究经验的杨俊青做客云讲堂直播间，将围绕原料药稳定性这一核心议题从药典规定、ICH规定等多个维度，深入解读原料药稳定性试验的相关标准和要求。
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直播预告 | 原料药稳定性试验终极指南：理论奠基，实践探索，法规护航，案例点睛
Feb 07,2024
美研| 耐药模型的开发思路与构建策略
耐药模型的开发对于抗肿瘤药物的研发至关重要，美迪西采用药物冲击诱导的方式，针对赫赛汀（Herceptin）、奥希替尼（Osimertinib）、阿贝西利（Abemaciclib）和索托拉西布（Sotorasib）抗癌药物构建了相应的耐药模型。
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美研| 耐药模型的开发思路与构建策略
Jan 31,2024
出海潮来势汹汹，看美迪西如何助力创新药企扬帆出海？
美迪西已成功助力多款创新药物成功出海，也持续关注新兴医药企业的出海战略和商业化落地。推动加速合作伙伴的临床前开发，助力创新药企扩展全球化版图，美迪西使命必达。
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出海潮来势汹汹，看美迪西如何助力创新药企扬帆出海？
Jan 19,2024
美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
在致突变杂质研究的方向，美迪西具有专业的杂质评估团队，可支持毒性试验研究、Ames试验，同时引入了专业结构评估软件 Case Ultra，软件同时包含基于统计学的和基于专家规则的模型，两个模型组合可以完整的满足ICHM7 要求。
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美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
Dec 05,2023
【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的美迪西会议列车，快来Join吧！
美迪西汇总整理了12月生物医药行业会议供参考交流，同时我们将参与“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳湾实验室转化医学高峰论坛”等海内外5场会议。
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【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的美迪西会议列车，快来Join吧！
Nov 10,2023
美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
ICH指导原则Q3C旨在介绍药物中残留溶剂在保证人体安全条件下的可接受量，建议使用低毒的溶剂，提出一些残留溶剂毒理学上的可接受水平。
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
Oct 19,2023
欧洲见！美迪西戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来
美迪西戴学东博士将参加欧洲ELRIG Drug Discovery 会议，并带来超专业的精彩演讲“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。
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欧洲见！美迪西戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来
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