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搜索结果包含 体内PK 的内容

Jul 06,2023
ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过美迪西进行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过美迪西进行
Jul 06,2023
开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过美迪西进行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过美迪西进行
Dec 25,2022
美药钜惠| DMPK科研双彩蛋，药代药效最高享免单！
美迪西DMPK针对体内PK+体外ADME服务推出双重优惠活动喜迎圣诞和元旦。同时，我们将送出粉丝福利+询价有礼！1路有你。1直挺你。研途相随，保价护航。
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美药钜惠| DMPK科研双彩蛋，药代药效最高享免单！
Aug 20,2021
生物利用度为什么会大于100%
美迪西请回答--生物利用度可描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。下面由美迪西为您讲解在动物体内PK试验中，如何解释生物利用度F大于 100%。造成这种现象的原因可能是存在给药失误造成的剂量偏差，还有可能是非线性PK等原因。
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生物利用度为什么会大于100%
Aug 20,2021
动物PK体内试验中，如何解释清除率CL大于肝血流量Qh
美迪西请回答--动物体内PK试验中，清除率CL 大于肝血流量 Qh要如何解释？肝脏是最主要的药物代谢器官，但不是唯一的药物消除途，还有肾消除等；药物在血液中不稳定，药物的清除并不是肝脏作用；某些情况下当红细胞中的药物浓度远高于血浆中药物浓度，真实清除率的计算无法用血浆中药物浓度来近似血液的药物浓度；个别情况下，肺的代谢或摄取占据主要作用。
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动物PK体内试验中，如何解释清除率CL大于肝血流量Qh
Aug 20,2021
早期DMPK研究需要进行哪些试验
美迪西为您讲解早期DMPK研究需要进行哪些试验，六大早期DMPK研究的类型包括代谢产物筛查与鉴定，微粒体、S9、肝细胞、血浆、全血代谢稳定性，蛋白结合实验，渗透性与转运，体外代谢DDI和 体内PK等实验。
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早期DMPK研究需要进行哪些试验
Apr 14,2020
【云回顾】临床前DMPK研究策略？马飞博士“十问十答”
美迪西早期药代动力学室执行主任马飞博士为我们分享了临床前DMPK的研究策略。本文为您解答：早期DMPK有多重要；九大药物理想的DMPK特性；六大早期DMPK研究的类型；动物体内PK试验中，清除率CL > 肝血流量 Qh要如何解释？生物利用度F > 100%该如何解释等等
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【云回顾】临床前DMPK研究策略？马飞博士“十问十答”
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