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【云讲堂】肿瘤免疫药物药效评价的利器——流式检测

2020-04-24
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    在癌症发病机制及新疗法的探索之中,临床前抗肿瘤药效评价体系的建立和完善尤为重要和迫切。在对肿瘤免疫药物进行药效评价时,如何利用强大的流式细胞术来帮助我们进行药效评价,如何建立完善的肿瘤免疫治疗药物的药效评价体系至关重要。
2020年04月23日20:00-21:00,美迪西开启了线上直播课程第09讲,由药理部高级主任胡哲一博士做了专题报告《肿瘤免疫药物药效评价的利器-流式检测》,欢迎观看回放视频。
    美迪西药理部高级主任胡哲一博士,于2006年加入美迪西,长期从事抗肿瘤药物的研发工作。在美迪西工作期间,带领研究团队建立并评价了大量不同类型的肿瘤动物模型,参与国内外药企的十多个抗肿瘤药物研究及新药申报工作。
    美迪西在临床前抗肿瘤药效方面建立了完善的评价体系,拥有超过200种不同类型的肿瘤药效模型,其中包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术,可对细胞毒及靶点类小分子药物、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T细胞治疗抗肿瘤新药提供全面系统的评价。
    在现代肿瘤学的研究中,采用多种模型系统,通过建立临床前评估平台以改善临床治疗成功率,有着很好的应用前景。每一个模型系统都有其独特的价值,并且所有的系统都在未来的临床前研究中具有重要的作用。不同的临床前癌症模型提示需要不断扩充知识来促进有效的临床前平台的发展。未来我们可以借助基因工程技术来研发有效的治疗方法,而多种模式系统的联合使用也将成为临床前癌症模型发展的必由之路。
    美迪西药理部通过完善的肿瘤药效评价体系,为客户新药研发项目的临床研究提供提示,避免不必要的浪费,减少临床研究的工作量,推动新药开发的进程!
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