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搜索结果包含 临床前研究 的内容

Jun 07,2024
美研| 多种给药途径大盘点
美迪西具备多种动物实验给药途径的专业技能，包括口服给药、皮下注射、静脉注射、及高难度的鞘内注射，小脑延髓池内注射等，可对各类靶点的活性小分子、PROTAC、抗体、ADC、核酸药物、细胞治疗等多种药物提供临床前研究服务。
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美研| 多种给药途径大盘点
May 22,2024
美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
美迪西作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。
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美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
May 15,2024
美迪西助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录，正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
作为正大天晴的合作伙伴，江南·体育(JN SPORTS)官方网站为贝莫苏拜单抗的临床前研发提供了关键的安全性评价服务，确保了该药物在临床前研究中的高效、高质推进。
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美迪西助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录，正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
Apr 19,2024
2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻
第115届美国癌症研究协会（AACR）年会于2024年4月在美国圣地亚哥举行。本次大会提交的摘要总数创下历届AACR年会之最，总计超过7200篇，我们选取部分中国创新药临床前研究进展与大家分享。
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2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻
Apr 19,2024
深耕得以绽放！看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美国新泽西成功举办，聚焦ADC、KRAS等热点议题。陈春麟博士分享了ADC临床前研究要点，并阐述了美迪西ADC研发服务平台的一站式整包服务及丰富的成功研究经验。
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深耕得以绽放！看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
Apr 09,2024
减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？
3月11日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，民为生物启动了GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的II期临床试验。该产品是国产首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白，也是第3款挑战司美格鲁肽的国产GLP-1药物。美迪西作为民为生物的合作伙伴，为本项目提供了安全性评价的临床前研究服务。
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减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？
Apr 09,2024
直播预告 | 皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点
4月17日19:00-21:00，美迪西特别策划了一场关于皮肤外用制剂临床前研究的直播。本次直播将邀请在制剂研发领域具有丰富经验的余小磊、曹娜和袁云云，为我们带来一场关于皮肤外用制剂的深度解读与前沿分享。
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直播预告 | 皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点
Apr 09,2024
精彩回顾 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子类型药物临床前关键技术要点
美迪西毒理研究部副总裁曾宪成、高级主任邹汉军，贝信生物总经理孔素东，以及英百瑞CEO苗振伟等业界专家，围绕新分子类型药物临床前关键技术要点，发表了精彩的主旨报告，深入剖析了新分子类型药物在临床前研究中所面临的技术挑战与突破，并分享了最新的研究成果和实践经验，为推动药物的创新发展提供了宝贵的思路。
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精彩回顾 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子类型药物临床前关键技术要点
Apr 03,2024
陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
美迪西创始人＆CEO陈春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 会议，并进带来ADC临床前研究和申报经验精彩演讲。
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陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
Mar 21,2024
世界睡眠日|早点关灯熄屏睡觉吧
神经系统疾病模型有助于帮助我们更好地理解疾病的发生、发展和进展过程，从而为神经系统药物的研发提供支持，美迪西神经系统疾病模型助力镇静催眠抗焦虑的药物研发。
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世界睡眠日|早点关灯熄屏睡觉吧
Mar 18,2024
BIO EUROPE 即将开幕！与美迪西相约西班牙巴塞罗那，积极拓展全球合作!
欧洲大型的生物医药合作大会BIO-Europe即将盛大开幕，美迪西欧洲团队将出席此次大会，我们将在展位#76与业界专家深入交流生物医药研发。
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BIO EUROPE 即将开幕！与美迪西相约西班牙巴塞罗那，积极拓展全球合作!
Mar 09,2024
SOT2024，美迪西临床前安全性评价——为新药安全“护航”
第63届美国毒理学年会将于3月10日至14日在美国举行，美迪西临床前研究事业部总裁张海洲博士将带领美迪西美国团队出席此次大会，我们的展位号1408。
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SOT2024，美迪西临床前安全性评价——为新药安全“护航”
Feb 29,2024
3月成都，美迪西分享GLP-1药物临床前研究策略
第七届生物医药创新者峰会将于2024年3月7-8日在成都正源禧悦酒店盛大召开，美迪西将参与小分子药物开发论坛之高潜力医药企业论坛和GLP-1药物开发论坛。
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3月成都，美迪西分享GLP-1药物临床前研究策略
Feb 29,2024
完整议程全公开！2024美迪西创新药物产业生态合作大会倒计时18天
美迪西创新药物产业生态合作大会将于2024年3月18日在上海举行。500余位行业精英共聚沪上，为创新药物产业生态建言献策，共同探索中国医药企业合作发展新机遇。
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完整议程全公开！2024美迪西创新药物产业生态合作大会倒计时18天
Feb 28,2024
美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
美迪西为您讲解吸入制剂临床前研究要点，包括影响肺粒吸收的因素、国标OECD指导原则具体有哪些细则、吸入制剂研发使用的动物模型有哪些等。
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美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
Feb 23,2024
美迪西助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床
美迪西作为上海生物制品研究所的合作伙伴，为SIBP-A17的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务。这是美迪西在ADC领域助力研发成果快速落地的又一个成功案例。
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美迪西助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床
Feb 05,2024
【云讲堂】吸入制剂质量研究和临床前研究要点
美迪西云讲堂为您讲解吸入液体制剂的质量研究和非临床评价技术要求，解读当下吸入制剂的相关指导原则，雾化装置的选择、方法开发与验证，以及研究过程中面临的挑战和对策。
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【云讲堂】吸入制剂质量研究和临床前研究要点
Feb 05,2024
美迪西助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床
SYN045，一种选择性长效PGI2受体激动剂，是石四药集团自主研发的I类新药，拟用于肺动脉高压。美迪西为SYN045片的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务，助力其成功获批。
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美迪西助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床
Jan 26,2024
直播预告 | 吸入制剂质量研究和临床前研究要点
美迪西制剂部吸入药物研发平台分析负责人王晓敏和毒理研究部专题负责人陈欣宇将做客云讲堂，以《吸入制剂质量研究和临床前研究要点》为主题，分别阐述吸入液体制剂的质量研究和非临床评价技术要求。
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直播预告 | 吸入制剂质量研究和临床前研究要点
Jan 26,2024
全市1/29！美迪西入选“2023年度上海市专业技术服务平台”
美迪西【核酸药物临床前研究专业技术服务平台】成功入选！这是上海市科委对美迪西在技术创新和研发实力的高度肯定，也是对其不断提升服务能级的鞭策和激励。
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全市1/29！美迪西入选“2023年度上海市专业技术服务平台”
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