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搜索结果包含 PK/PD 的内容

Jul 27,2023
美研| 药物研发生物分析专栏
mRNA和寡核苷酸是目前热门和已上市的核酸药物，mRNA既可以作为为疫苗，又可以作为治疗性药物，需要差异性地考虑其PK/PD的评估策略；寡核苷酸目前成药的主要是ASO和siRNA，这些核酸药物又兼顾了小分子与大分子药物的一些PK/PD特征。
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美研| 药物研发生物分析专栏
Jul 05,2023
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
美迪西针对靶向蛋白降解系列（如PROTAC 、分子胶等）药物研发服务平台包含设计合成 、进行体外筛选、进行动物体内药效检测和 PK/PD 研究、药学分析、药物代谢动力学研究和安全性评价，并汇总实验结果和材料进行IND 申报，以助力客户加快靶向蛋白降解系列药物药物的研发进程。
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Feb 16,2023
美研丨寡核苷酸药物市场前景、发展挑战及应对策略
美迪西药代动力学团队具备完善的寡核苷酸生物分析平台、肝脏活体穿刺、肌肉活检和鞘内注射平台用于PK和PK/PD研究。
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美研丨寡核苷酸药物市场前景、发展挑战及应对策略
Jan 10,2020
基于竞争性ELISA建立药物PK分析方法的实践策略与要点
美迪西生物技术药物的生物分析实验室拥有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD S600, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab，Covaris E220R， ABI7500 qPCR仪等全方位多功能的技术平台，提供全面符合FDA/CFDA GLP，GCP规范的生物技术药物生物分析服务，以支持蛋白药物、抗体药物、ADC药物、多肽药物、核酸药物、细胞基因治疗药物的早期筛选与开发，及其临床前和临床相关研究。
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基于竞争性ELISA建立药物PK分析方法的实践策略与要点
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