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Feb 11,2011
美迪西递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被CFDA正式受理
美迪西普亚可以提供符合美国GLP标准的毒理学服务和非GLP药代动力学，药理学和毒理学服务。目前，递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被国家食品药品监督管理局（CFDA）于2011年2月11日正式受理。
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美迪西递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被CFDA正式受理
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