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Jul 03,2024
百亿蓝海启航,看美迪西如何以创新平台赋能抗过敏药研发
美迪西作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台,不仅提供过敏性疾病动物模型,对于治疗呼吸系统、消化系统、皮肤和眼睛等处的过敏性及其他疾病的药物,还建有皮肤局部用制剂、吸入药物、眼科药物等高端制剂药物研发技术服务平台,一站式赋能过敏性药物临床前研发。
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百亿蓝海启航,看美迪西如何以创新平台赋能抗过敏药研发
Dec 05,2020
改良缓释药物的新方法来了,这次真的很简便!
近日在《科学报告》上发表的论文中,加州大学河滨分校的研究人员描述了一种简单、廉价的方法来测量药物溶出度,这将有助于制药公司开发出更好的释药产品。美迪西拥有缓控释给药等高端制剂的技术平台,在缓控释制剂研发方面已有丰富的研发经验。美迪西会持续关注此项研究进展,希望能为缓控释药物研发助力。
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改良缓释药物的新方法来了,这次真的很简便!
Aug 02,2020
美迪西受邀参加南京2020药物CMC国际高峰论坛
美迪西受邀参加南京2020药物CMC国际高峰论坛,美迪西创始人&CEO陈春麟博士将与各位来宾共同交流医药研发CMC过程中的经验和心得。
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美迪西受邀参加南京2020药物CMC国际高峰论坛
Apr 21,2020
【云回顾】关注这些问题,做好创新药的制剂研究
美迪西制剂部高级主任周晓堂为我们分享了创新药的制剂研究策略,文中为大家浓缩了课程内容包括:创新药的药学研究需要关注CFDA、FDA法规和ICH 指导原则;药学研究I期临床应从无菌保障、杂质和稳定性这三方面关注药品的安全性;III期临床产生的哪些重大变更会影响到药物的安全性和有效性?以及在研究过程中如何利用QbD的理念控制产品质量?等等。
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【云回顾】关注这些问题,做好创新药的制剂研究
Sep 24,2015
中高端制剂再迎国际化窗口
中高端制剂再迎国际化窗口
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