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Sep 11,2024
09月25日直播预告 | 亚硝胺杂质控制策略与实战案例分享
亚硝胺杂质是一类高度致癌的基因毒性杂质，不同产品中亚硝胺的种类和含量各异，需要针对性的检测方法和控制策略，美迪西特邀工艺部资深组长肜祺于9月25日带您深入探讨其杂质控制策略。
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09月25日直播预告 | 亚硝胺杂质控制策略与实战案例分享
Aug 20,2024
解码肿瘤模型研究：同源肿瘤移植模型
同源肿瘤移植模型是指将小鼠来源的肿瘤移植到小鼠体内，在临床前研究中，它可以用于研究癌症生物学、评估治疗策略以及了解受控遗传背景下的免疫反应等。美迪西约有30个同源肿瘤移植模型。
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解码肿瘤模型研究：同源肿瘤移植模型
Aug 06,2024
人源肿瘤细胞系异种移植（CDX）模型在临床前研究中的应用
人源肿瘤细胞系异种移植（CDX）模型是一种重要的癌症研究工具，可以通过皮下、静脉或者原位的方式接种至小鼠或大鼠从而构建。CDX模型已被广泛应用于肿瘤的转移性进展、基因演变和治疗药物反应等研究。
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人源肿瘤细胞系异种移植（CDX）模型在临床前研究中的应用
Aug 01,2024
美迪西药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述，总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展
美迪西药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表了综述文章，对人源肿瘤异种移植（PDXs）模型在罕见癌症中的应用进展、研究优势等进行全面梳理和总结。
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美迪西药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述，总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展
Jul 09,2024
发挥抗体偶联药物（ADCs）的全部潜力
ADC通常由一个单克隆抗体通过化学链共价连接到细胞毒性的药物组成,是一类被设计用作治疗癌症的靶向疗法的生物药,能够靶向并杀死肿瘤细胞，同时保护健康的细胞。它结合了高度特异性的靶向能力和高效的杀伤效果的双重优势，实现了对癌细胞精确且高效的清除。
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发挥抗体偶联药物（ADCs）的全部潜力
May 31,2024
一种靶点，和它的多元适应症 | 美思Time
来自贝勒医学院胃肠病学教授和部门主管Fasiha Kanwal教授分享了一项回顾性队列研究，提示GLP-1 受体激动剂降低了代谢功能障碍相关的脂肪性肝病（MASLD）和2型糖尿病患者的肝硬化和肝细胞癌（HCC）风险。
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一种靶点，和它的多元适应症 | 美思Time
Apr 19,2024
2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻
第115届美国癌症研究协会（AACR）年会于2024年4月在美国圣地亚哥举行。本次大会提交的摘要总数创下历届AACR年会之最，总计超过7200篇，我们选取部分中国创新药临床前研究进展与大家分享。
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2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻
Mar 18,2024
赴美迪西之约，AACR2024——突破肿瘤风暴的星流电掣
美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士将带领团队出席于4月5日在美国圣地亚哥举行美国癌症研究协会（AACR）年会，展位号4021。
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赴美迪西之约，AACR2024——突破肿瘤风暴的星流电掣
Feb 27,2024
STAT3介绍
STAT3是一种在多种组织中表达的信号分子。STAT3参与细胞增殖、分化、凋亡和炎症反应等多种生物学过程。然而，STAT3在大多数人类癌症中变得过度激活，通常与不良的临床预后有关。
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STAT3介绍
Feb 07,2024
美研| 耐药模型的开发思路与构建策略
耐药模型的开发对于抗肿瘤药物的研发至关重要，美迪西采用药物冲击诱导的方式，针对赫赛汀（Herceptin）、奥希替尼（Osimertinib）、阿贝西利（Abemaciclib）和索托拉西布（Sotorasib）抗癌药物构建了相应的耐药模型。
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美研| 耐药模型的开发思路与构建策略
Feb 04,2024
立春 | 世界抗癌日
立春X世界抗癌日：因春而立，向美而行。美迪西370+种肿瘤药效评价模型，助力守护癌症患者的春天！
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立春 | 世界抗癌日
Jan 23,2024
KRAS 突变与癌症的关系
KRAS突变在多种恶性肿瘤中出现,其发病率以胰腺癌最高，其次是结直肠癌、非小细胞肺癌和胆管癌。基于KRAS突变的高发生率及其在启动和维持肿瘤生长中的重要性，靶向 KRAS便成为一种理想的治疗策略。
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KRAS 突变与癌症的关系
Jan 08,2024
KRAS抑制剂的发展历程
美迪西请回答为您讲解KRAS抑制剂的发展历程：KRAS 与肺癌的关系于1984年被首次描述，这些年KRAS 突变在肺癌中已经有多项进展。2021年成功科学家们开发出阻断突变型KRAS G12C 的共价抑制剂。
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KRAS抑制剂的发展历程
Nov 13,2023
KRAS简介
RAS是GTPase原癌基因家族成员，包括3个密切相关的RAS亚型，HRAS,KRAS and NRAS。在所有RAS亚型中，KRAS突变频率最高，KRAS突变常见于胰腺癌，肺癌和结直肠癌。
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KRAS简介
Oct 10,2023
展位号600！美迪西将在AACR-NCI-EORTC展示多种新分子平台
美迪西将于10月11-15日出席由美国癌症研究协会(AACR)、美国国家癌症研究所（NCI）和欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）共同主办的 2023 年分子靶点和癌症治疗会议。
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展位号600！美迪西将在AACR-NCI-EORTC展示多种新分子平台
Aug 09,2023
美研| STAT3——肿瘤研究与靶向治疗的热门候选者！
靶向 STAT3 信号通路已成为许多癌症的潜在治疗策略。美迪西可以为客户提供STAT3药物发现、药学研究（原料药工艺开发+制剂）、临床前研究服务（包括药效、药代、安评）以及IND申报等一站式服务。
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美研| STAT3——肿瘤研究与靶向治疗的热门候选者！
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过美迪西进行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过美迪西进行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过美迪西进行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过美迪西进行
Jul 06,2023
设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行
Jul 06,2023
PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过美迪西进行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
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PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过美迪西进行
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