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搜索结果包含 激酶 的内容

Nov 10,2023
感恩 ⌈特惠⌋ 进行中，加赠抵用券！体外生物学活性检测服务专享
感恩 ⌈特惠⌋ 进行中，加赠抵用券！美迪西体外生物学活性检测服务活动来袭，询价有礼，签单加赠，叠加抵扣享不停。
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感恩 ⌈特惠⌋ 进行中，加赠抵用券！体外生物学活性检测服务专享
Sep 26,2023
GLP-1 作用机制
美迪西请回答为您讲解GLP-1 作用机制。GLP-1结合GLP-1R(1)后，GLP-1R在胰岛β细胞中偶联Gas蛋白，激活腺苷环化酶（AC），促使cAMP在细胞内含量升高，可激活蛋白激酶A(PKA)和cAMP调节的鸟嘌呤核苷酸交换因子2（Epac-2）
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GLP-1 作用机制
Jul 06,2023
设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行
Jul 06,2023
AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过美迪西进行LC-MS/MS测定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过美迪西进行LC-MS/MS测定
Jul 05,2023
RIPK2激酶参与多种慢性炎症，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的体外ADME和PK特性，PK研究通过美迪西进行
Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous
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RIPK2激酶参与多种慢性炎症，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的体外ADME和PK特性，PK研究通过美迪西进行
Jun 28,2023
设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过美迪西进行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过美迪西进行
Aug 22,2022
美迪西助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
CG001419是全球首创（First in class）的TRK (神经营养因子受体酪氨酸激酶)蛋白降解剂。美迪西作为睿跃生物的合作CRO，依托PROTAC技术平台为CG001419的研发提供了符合中、美GLP规范的（包括药物代谢动力学研究和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务。
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美迪西助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
May 20,2021
目前JAKs抑制剂的发展有哪些思路？
JAK/STAT信号通路与多种炎症疾病的发病机制相关。接下来由美迪西药效部执行主任董文心博士为您讲解目前JAKs抑制剂的发展有哪些思路？
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目前JAKs抑制剂的发展有哪些思路？
Apr 13,2021
JAKs基因为什么会成为新药靶点的“众矢之的”？
JAKs是一类非受体型的酪氨酸激酶包括了JAK1、JAK2、JAK3和TYK2这些，JAK/STAT信号通路与自身免疫性疾病相关，靶向的JAK可以开发应用于多种自身免疫性疾病的治疗药物。
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JAKs基因为什么会成为新药靶点的“众矢之的”？
Feb 03,2021
【美迪西助力】恭喜合作伙伴思路迪医药首个自主研发新药获批临床
3D011是用于治疗晚期实体瘤的I类创新药，该母体药物对相关激酶均有较好的抑制作用，临床数据已经充分证明了其较好的抗肿瘤疗效。美迪西有幸在3D011的研发项目中与思路迪医药合作，在思路迪医药研发团队的指导下，美迪西的药学研究团队帮助思路迪医药克服药物合成纯化过程中的难题，助力其完成了原料药的开发。
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【美迪西助力】恭喜合作伙伴思路迪医药首个自主研发新药获批临床
Sep 03,2020
【Nature】非小细胞肺癌治疗新方案：靶向降解EGFR
近日发表在Nature杂志上的一项研究确定了TRIB3表达的升高以及EGFR的稳定性、再循环、信号活性与NSCLC进展的增加有关，揭示了通过加速EGFR降解来干扰TRIB3-EGFR相互作用治疗NSCLC的潜在作用。美迪西作为新药研发CRO也会持续关注此项研究进展，希望能为肺癌新药的研发助力。
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【Nature】非小细胞肺癌治疗新方案：靶向降解EGFR
Apr 27,2020
【一周新闻回顾】首个胆管癌靶向药获美国FDA批准
本周新闻看点:Incyte强效FGFR激酶抑制剂Pemazyre(pemigatinib)获美国FDA批准,荣昌生物ADC新药获美国FDA批准直接进2期临床;吉利德与oNKo-innate达成癌症免疫疗法研究合作,Sangamo联手Mogrify开发“通用CAR-Treg细胞疗法”等。
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【一周新闻回顾】首个胆管癌靶向药获美国FDA批准
Nov 25,2019
调节血糖稳态，GK负重前行
美迪西药效部有非常成熟的I型和II型大、小鼠糖尿病动物模型，并且具有丰富的评价不同受试物的经验，可对胰岛素类似药物、长效胰岛素类药物、复方降糖制剂等多种类别的降糖药物进行有效评价。
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调节血糖稳态，GK负重前行
Dec 21,2018
【盘点】高选择性mTOR抑制剂的研究进程
mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）是PI3K/Akt下游的一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，能够协调细胞生长、代谢，影响转录和蛋白质合成，调节细胞的凋亡、自噬等。
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【盘点】高选择性mTOR抑制剂的研究进程
Nov 09,2018
【盘点】BTK抑制剂的研究新进程
BTK是非受体蛋白酪氨酸激酶Tec家族的成员，是B细胞抗原受体（BCR）信号通路中的关键激酶，能够调节正常B细胞的增殖、分化与凋亡，这也充分说明了BTK在B淋巴细胞的生成过程中起着不可替代的作用，是治疗血液肿瘤的理想靶点。
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【盘点】BTK抑制剂的研究新进程
Oct 19,2018
【盘点】AXL抑制剂的研究进程
AXL酪氨酸激酶的过度表达或激活与炎症的发生、发展以及肿瘤的侵袭、转移等过程密切相关。Istvan Szabadkai等人提出了一个新的小分子化合物21f，并证实是一种选择性的AXL酪氨酸激酶抑制剂。
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【盘点】AXL抑制剂的研究进程
Apr 24,2017
我国建成国际规模最大的激酶靶点细胞筛选库
我国建成国际规模最大的激酶靶点细胞筛选库
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我国建成国际规模最大的激酶靶点细胞筛选库
Apr 29,2016
药物筛选技术平台
药物筛选是指通过规范化的实验手段从大量化合物或新化合物中选择对某一特定作用靶点具有较高活性化合物的过程，是现代药物开发流程中检验和获取具有特定生理活性化合物的一个步骤。美迪西提供药物筛选服务。
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药物筛选技术平台
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