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    Dec 14,2023
    突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
    2023年12月8日，美国FDA批准了两款具有里程碑意义的疗法——Casgevy和Lyfgenia。这是用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血症 （SCD）患者的基因疗法，且Casgevy是FDA批准的首款基于新型基因编辑技术的基因疗法，今年11月已在英国获批。
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    突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
    May 05,2023
    A.C.E. Seminar 3: Exploring the Intersection of Al,Gene Editing, and RNA Therapeutics
    美迪西A.C.E.专题研讨会（三），让我们一起来探索人工智能、基因编辑和 RNA 疗法的交叉点吧。
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    A.C.E. Seminar 3: Exploring the Intersection of Al,Gene Editing, and RNA Therapeutics
    Apr 12,2023
    3047！美迪西将在AACR 展示多种新分子平台
    2023年 AACR年会（American Association for Cancer Research Annual Meeting)，将涵盖免疫治疗、基因编辑、药物研究和临床试验等领域的最新进展和趋势等热门话题。美迪西药理药效与生物部副总裁邓静博士与美迪西国际研发服务部执行副总裁戴学东博士将协同美迪西美国团队一同亮相AACR年会现场。
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    3047！美迪西将在AACR 展示多种新分子平台
    Sep 22,2021
    美迪西专题研讨会 | 转化医学推动下的创新药物临床前开发策略
    2021第四届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会（PMIO）以“聚力新一代免疫治疗/干细胞/溶瘤病毒/基因编辑/伴随诊断的创新突破，助力中国未来精准医疗商业化发展”为主题，将在上海张江召开。美迪西与峰会主办方携手举办专题研讨会“转化医学推动下的创新药物临床前开发策略”，邀请到业界专家进行深层次分享和讨论。
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    美迪西专题研讨会 | 转化医学推动下的创新药物临床前开发策略
    Jul 28,2020
    风口浪尖的CRISPR
    CRISPR可以对基因进行精准的定点编辑，随着研究的深入，CRISPR/Cas技术已经被广泛的应用，除了基因敲除，基因替换等基础编辑方式，它还可以被用于基因激活，疾病模型构建，甚至是基因治疗。 美迪西作为新药研发CRO，也将密切关注基因编辑疗法的研究进展，守望基因编辑疗法的成熟和稳定运用，助力人类健康的进一步改善.
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    风口浪尖的CRISPR
    Apr 15,2020
    【云档案】美迪西临床前研究-药理部
    在构建全面的动物肿瘤模型系统的同时，美迪西还开发了多种小分子化药、生物药的药效评价方法，涵盖传统化药、单抗、双抗、ADC、PD-1/PD-L1药物、溶瘤病毒、CAR-T药物等多种从传统化药到创新生物药，从传统化疗到肿瘤免疫疗法、基因编辑疗法的广阔领域，同时还支持化疗和放疗联合治疗的药效研究及小分子和大分子联合用药的药效研究。在CAR-T的研究当中，药理部高级主任韦毅博士曾经在中美的研究院和药企研发CAR-NK，在肿瘤免疫疗法的临床前研究中有着丰富的经验和学识。
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    【云档案】美迪西临床前研究-药理部
    Apr 21,2016
    AACR2016：基因编辑、免疫疗法与癌症之间的“三角关系”
    AACR 2016：基因编辑、免疫疗法与癌症之间的“三角关系”
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    AACR2016：基因编辑、免疫疗法与癌症之间的“三角关系”
    Apr 20,2016
    CRISPR应用于癌症研究，发现更多药物靶点
    2016年4月18号，美国癌症研究协会年度大会如期在新奥尔良举行。在本年的大会上，几位知名科学家就CRISPR基因编辑技术在癌症研究与疗法开发中的应用做了具体发言。
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    CRISPR应用于癌症研究，发现更多药物靶点
    Oct 27,2015
    生物黑客进军基因编辑领域
    生物黑客进军基因编辑领域
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    生物黑客进军基因编辑领域
    Jul 21,2015
    攻克乙肝不是梦，基因编辑靶向“剪切”乙肝病毒
    攻克乙肝不是梦，基因编辑靶向“剪切”乙肝病毒
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    攻克乙肝不是梦，基因编辑靶向“剪切”乙肝病毒
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