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    细胞活性检测服务
    美迪西的细胞活性检测平台可提供符合申报要求的合规性体外细胞活性检测服务，高水平的科研团队可协助客户参与新药研发与药物作用机制探索，高通量的筛选平台可帮助客户进行高效的药物筛选。
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    KRAS新药研发服务
    KRAS作为最常见的RAS突变亚型，近年来得到了广泛的研究。美迪西可提供KRAS靶向药物发现、CMC研究(API+制剂)、药效学研究、PK研究、安全性评价等服务。
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    同位素标记合成
    美迪西提供标准品及同位素内标的合成服务，为客户提供合成路线的设计、合成、制备及其放行放射性标记化合物的专业服务，同时具备创新药同位素药代分析的能力，已服务于多家药企的新药研发及上市申报。
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    放射性ADME研究
    美迪西提供标准品及同位素内标的合成服务，具备创新药同位素药代分析的能力，已服务于多家药企的新药研发及上市申报。我们拥有创新药同位素药代分析能力的先进实验室，具有集同位素合成、标记、检验、分析的一体化服务平台，为抗体类、疫苗类的新药研发提供全面的技术支撑。
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    药学研究CDMO服务平台
    美迪西的药学研究CDMO是集合了“原料药+制剂”的一体化平台，包含一站式原料药工艺研发平台和制剂CDMO服务平台，致力于全球制药工艺的技术创新优化以及商业化运用，从产品开发、质量研究、变更控制、生产以及申报等多个环节助力新药研发。
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    制剂CDMO服务平台
    美迪西制剂部具有符合GMP的口服固体制剂车间，可承接CDMO服务，满足客户需求，助力创新药研发。
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    “GLP-1”新药研发服务平台
    美迪西可以为客户提供GLP-1药物发现、GLP-1药学研究（原料药工艺开发+制剂）、GLP-1药效学研究、GLP-1药代动力学评价和GLP-1安全性评价等服务，助力降糖药物研发。
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    病理学研究服务平台
    美迪西的病理学研究服务平台对标国际领先的研究操作流程和质量体系，具有完善的专业资质，完备的实验器材以及丰富的经验，能够实现高效，稳定的病理研究服务。病理学研究服务平台可以为新药研发的药理药效和安全性评估提供真实可靠的科学依据。
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    MetID平台
    代谢产物鉴定（MetID）在新药研发领域中发挥着重要作用。美迪西MetID团队提供快捷可靠的体内外代谢产物鉴定与反应性代谢产物捕获，以及颇具挑战的多肽MetID研究服务，支持新药筛选与国内外IND申报。
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    STAT3药物靶点研发服务
    美迪西可以为客户提供STAT3药物发现、药学研究（原料药工艺开发+制剂）、临床前研究服务（包括药效、药代、安评）以及IND申报等一站式服务。
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