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    搜索结果包含 E3连接酶 的内容

    Nov 24,2022
    美迪西药效服务赋能First-in-Class泛素化抑制剂研发
    TAK-243是一种首创的泛素活化酶 (UAE) 抑制剂，其抗肿瘤活性分别通过使用PDX 和 CDX肿瘤模型进行研究验证的。在研究中科研人员通过美迪西使用HCC-70模型进行实验。
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    美迪西药效服务赋能First-in-Class泛素化抑制剂研发
    Oct 19,2021
    美研| PROTAC技术开启研发新领域
    美迪西汇总了当前流行的热门 POI 配体，不同组织类型的E3ligase配体，并且建立了含数百种连接分子的 linker 库。此外，美迪西成熟的计算机辅助药物设计技术平台，大大提高 PROTAC-POI 的设计合成质量。
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    美研| PROTAC技术开启研发新领域
    Mar 31,2020
    【云回顾】神奇的小分子药物—PROTAC
    美迪西科研团队建立了PROTAC药物发现技术平台，汇总了当前流行的热门的靶标蛋白配体, 建立了广泛的热门靶向蛋白高度亲和力小分子及小分子片段化合物库（TPSM），广泛的E3连接酶高度亲和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了linker系统,包括收集大量具有广泛多样性的双官能团连接体（BF-Linker）。
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    【云回顾】神奇的小分子药物—PROTAC
    Mar 13,2020
    【云讲堂】PROTAC:解放无成药性靶点的先锋
    美迪西化学部走在创新药研发的前沿，以马兴泉博士为首的科研团队建立了PROTAC药物发现技术平台，汇总了当前流行的热门的靶标蛋白配体, 建立广泛的热门靶向蛋白高度亲和力小分子及小分子片段化合物库（TPSM），广泛的E3连接酶高度亲和力的小分子及小分子片段（E3SM），建立了linker系统,包括收集了大量具有广泛多样性的双官能团连接体（BF-Linker）。
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    【云讲堂】PROTAC:解放无成药性靶点的先锋
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