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【云讲堂】PROTAC:解放无成药性靶点的先锋

2020-03-13
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    目前基于泛素化和蛋白酶体系统的PROTAC技术已经成为药物研发的新策略，随着技术的不断发展，PROTAC技术未来成长空间巨大、前景广阔毋庸置疑。
    2020年3月13日下午，美迪西开启了线上直播课程第三讲，由江南·体育(JN SPORTS)官方网站化学部副总裁马兴泉博士做专题报告《PROTAC：解放无成药性靶点的先锋》，欢迎观看回放视频。
    美迪西化学部走在创新药研发的前沿，以马兴泉博士为首的科研团队建立了PROTAC药物发现技术平台，汇总了当前流行的热门的靶标蛋白配体, 建立广泛的热门靶向蛋白高度亲和力小分子及小分子片段化合物库（TPSM），广泛的E3连接酶高度亲和力的小分子及小分子片段（E3SM），建立了linker系统,包括收集了大量具有广泛多样性的双官能团连接体（BF-Linker）。这些积累的化合物库可以帮助快速高效的合成大量高活性PTROTAC双特异性小分子，极大地提高采用PROTAC技术进行的药物研发过程。除了快速合成之外，我们同时建立和完善的PROTAC生物筛选与测试平台，后续发展到临床前所有阶段。我们的目标是建立起的技术平台能同时承担10到20个PROTAC研发项目，每年能帮助产生10到20个PROTAC候选药物。 本技术平台已经与多家生物医药公司建立了PROTAC的技术服务，有的项目已经推进到临床前研究阶段。美迪西化学部有能力进一步大量承接PROTAC相关业务。
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