Emai:marketing@hangzhouaijunshengwu.com
业务咨询专线:400-780-8018
Tel: +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)
0044 7790 816 954 (Europe)
Email: marketing@medicilon.com
地址:上海市浦东新区川大路585号
邮编:201299
电话:+86 (21) 5859-1500(总机)
传真:+86 (21) 5859-6369
© 2023 江南·体育(JN SPORTS)官方网站 保留所有权利 沪ICP备39286713号-3
业务咨询
中国:
Email: marketing@hangzhouaijunshengwu.com
业务咨询专线:400-780-8018
(仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
海外:
+1(626)986-9880(U.S. - West Coast)
0044 7790 816 954 (Europe)
Email:marketing@medicilon.com
X射线粉末衍射法(XRPD)
关于药物固态表征的研究方法多种多样,随着X射线粉末衍射图(XRPD)凭借自身的优势被广泛适用于药物固态的定性和定量等研究,对XRPD的研究和探索也贯穿药物固态研究的各个阶段。XRPD作为化合物结构参数间接信息,变化万千,随物质结构不同而异。那么,该如何解读衍射图?如何通过XRPD图了解样品结晶性,批次间晶型一致与否等?
云讲堂邀请拥有多年固态开发经验的章中华老师,为大家通过实际案例,分享他在解读图谱的经验,并为大家解读实验中遇到的难题该如何一一化解。
点击链接:https://www.hangzhouaijunshengwu.com/video/xrpd-spectral-analysis.shtml,回顾章中华老师直播内容,点击原文观看!
Q:请问样品衍射峰实际值与 CCDC 模拟衍射峰值的误差也是按0.2°吗? 其它峰位都能对上,只有一根峰差 0.3°,可能原因是什么?
章中华:粉末检测的衍射图基本是都是按 0.2°误差来计算的。但是使用 CCDC 需要注意,它模拟的 XRPD 图和实测中可能会有一些差异的。因为他是从理论中计算而得出的,然而实际上样品可能会受到诸如应力,环境,温度等因素的影响,这些在峰位置上可能和理论上模拟的效果存在一定的差异。
那如果结合案例,实测的样品和理论只有一个峰相差0.3°,我认为有可能是同一个晶型,因为理论峰通常和实测的峰差异会比较大。当然如果需要的话,我们可以联络下,一起看图,再一起探讨。
Q:样品中无定型的含量有检测手段吗?
章中华:答案是肯定有的,比如XRPD、DSC或DVS均可作为无定型含量的检测,不过需要做方法开发和验证,具体采用什么检测手段,需要根据实际情况定。
Q:混悬液是可以直接检测不溶的API晶型吗,那比如复方制剂中另一种API溶解后的是不是就无法检测了?
章中华:如果是混悬液的话,如果 API 在里面没有被全部溶掉,是可以通过离心或者过滤获得固体试样直接去进行XRPD检测,这个是能够获得 API 的晶型的。如果是一个复方制剂中另一种 API 全部融掉了,那这个时候无法检测,因为晶型主要还是针对固体而言的,如果是溶液状态,晶型这概念就不存在了。
Q:怎么比较自制产品和原研的API晶型?
章中华:首先,可以查一下这个品种,如果制剂产品中的 API是单一晶型,不存在多晶型现象,那这个时候自制产品和原样产品的晶型肯定是一致的。
第二种方式是通过已有的文献资料,看看能不能确证这个API哪个晶型是稳定的?因为通常来说原研的产品会用热力学稳定的晶型进行开发的。即公开文献专利资料等能确定晶型,那么也是可以确定原研和自制产品晶型的。
第三,可以通过购买原研的产品进行XRPD检测,和我们的产品去对比,当然在检测时候需要对空白辅料去检测。我的观点是,空白辅料最好采用处方工艺走一遍做出的空白辅料,而不是直接检测,因为有些辅料可能在处方工艺的过程中会发生相变,严谨起见,这样的操作有利于后续的晶型判断。
Q:样品的峰响应强度可以通过什么方式改善吗?
章中华:可以通过延时扫描,比如说目前我们常规扫描一个样品每步的时间是 0.2 秒,可以尝试比如2 秒/步、 10 秒/步,甚至更高,可以提高响应强度;或更换光管,当然这可能不是很容易,因为光管一般都是到了使用寿命才会更换的。
还有就是将发散狭缝,或者防散射狭缝把它调大一点,也能提高强度,但是通过调大狭缝,虽然会提高灵敏性,但是同时会降低分辨率,这个需要根据实际情况去调整。
Q:XRPD看多晶型检测限一般是多少?
章中华:要看具体品种的,有些品种比如说0.5%就可以检测到,但是有些品种可能需要到10%以上,这并没有固定的数值。另外需要注意下扫描的参数,特别是扫描速率,检测限可能也和扫描时光管的强度有关。
Q:如果把XRPD定入标准,如何判断一致性呢?
章中华:根据我之前的经验是首先是要对比两张图,整体谱图是否一致,所有的衍射峰峰位置能够对应对得上,主强峰的强度差别不要太大。当然最重要的是XRPD的峰位置,一般的话我们会定十几个强峰的,把它2θ值列出来,将供试品XRPD 图谱的2θ值跟它去对比,再看整体的图谱是否一致,这样来作为一个对比的。
Q:判断两种晶型一致时,需要关注峰强度一致吗?
章中华:判断晶型一致性时,更重要的是取决于药物晶型衍射峰的位置,而不是衍射峰的强度或强弱顺序。并且低角度的衍生峰比高角度的衍生峰重要,强峰比弱峰重要。
Q:如果两个粉末峰出现大范围一致,但是多了两个小峰,晶型一致吗?
章中华:晶型一致,也可能不一致,在直播中有提及不能由于XRPD相似就判断晶型一致,要结合检测样品过程中,两个样品有没有消除择优取向的影响。另外需要注意两个小峰是不是由于杂质的干扰引起,或是其他可能出现的机械杂质引起,只有排除这些因素后,再下结论比较合适。当然,也可以结合像DSC和TGA或者其他的辅助手段一起,可以帮助做判断。
相关视频推荐:
美迪西工艺部药物固态研究服务平台致力于新药与仿制药开发中的晶型研究服务,可提供盐型、多晶型筛选,单晶培养和结构解析,结晶工艺开发,手性拆分等服务,助力医药研发。
美迪西药物固态研究优势:
资深团队 经验丰富
技术专长 聚焦先进技术
全程管控 优化策略