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    新闻资讯

    【直播预告】药物发现阶段中口服生物利用度的优化

    2021-12-08
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    药物发现阶段临床前候选物（PCC）确认通常包括药代动力学性质作为重要指标之一，但以什么样的基质溶解化合物进行药动学考察？药物发现中使用高通量体外分析方法筛选新化合物的活性，40%的新化合物水溶度≤50μg/mL，30%≤5μg/mL，本次讲座将聚焦发现阶段化合物，特别是水难溶化合物的配制，其给药基质和潜在能生物利用的配方/制剂。如何了解生物利用度差的根源及如何解决生物利用度差的问题。发现阶段制剂的选项，例如对于难溶药物怎样选择急毒试验与长毒试验的基质。如何确定适当的赋能生物利用度的制剂技术，为您介绍制剂配方策略与决策树。

    药物发现阶段中口服生物利用度的优化.jpg

    王晋博士，1992-2002年在中国军事医学科学院从事研发工作；北京大学医学部博士后；沈阳药科大学药物制剂学学士、硕士、博士。拥有超过25年的医药研发经验，曾主持具有自主知识产权的创新药物和化学仿制药的研发，包括原料药及片剂、胶囊剂、水针、粉针、凝胶剂、栓剂、搽剂、外用喷雾剂等的制剂研发。熟悉国内外药品管理法、新药注册等国家医药行业相关法律、法规。先后任职北京华素制药有限公司研发中心药学负责人；中美华世通生物医药科技有限公司（中美合资公司）北京研发中心的总负责人；北京康辰药业股份有限公司研发中心制剂总监；筹建北京普祺医药科技有限公司，并作为公司常务副总，CMC负责人将一类化药推到IND直到二期临床。2021年王晋博士加入美迪西生物医药。
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