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新闻资讯

会议邀请 | 与美迪西相约ACT第43届年会

2022-11-10
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与美迪西相约ACT第43届年会.jpg

ACT (美国毒理学学院)通过促进关于安全评估和与应用毒理学相关的新发展的信息和观点的交流来教育、领导和服务科学家。今年 ACT第43届年会将毒理学家社区聚集在有利于思想交流、专业网络和继续教育的小型场所,一流的科学会议以会员为导向,以制药业为重点,并且以最大限度地提高学习机会,会议将包括范围广泛的科学计划和教育课程,有杰出的全体演讲者、广受欢迎的海报会议、颁奖典礼和一些专业的社交活动等。美迪西美国团队期待您莅临303展位与我们洽谈!

时间 | 2022年11月13日-16日

地点 | 科罗拉多州丹佛市

关于美迪西

美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。我们关注全球医药行业创新发展的需求,立足于创新药物研发的关键环节,凭借服务国内外生物医药行业所积累的经验,构建涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性技术平台,为全球生物医药行业提供全方位新药临床前研发服务。至2022年年中,美迪西已为全球超过1710家客户提供新药研发服务,参与研发完成的新药项目有268件IND获批临床,与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野,聚力中国创新,为人类健康贡献力量!

美迪西药理毒理研究服务

美迪西在药物安全性评价方面有专业的团队和实战经验,可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究。毒理学研究可按照non-GLP或GLP标准执行。我们的研究平台已被评为上海研发公共服务平台。

服务内容

遗传毒性试验

免疫原性试验

毒代动力学

局部毒性试验(溶血、过敏、刺激性试验)

ADC 安全性评价

新给药技术的毒理试验:吸入毒理等

我们的优势

曾与美国MPI合作,继承了【MPI的质量管理体系/SOP】

全面的质量控制措施【三级QC管理方式】

全面的数据管理软件系统

资质齐全【通过了AAALAC认证,中国NMPA的GLP认证,FDA的现场核查】

项目成功经验丰富等

美迪西毒理研究服务平台

除了常见的PO、IV等给药途径,还建立以下特色评价平台:

吸入给药平台

眼科给药平台

皮肤给药平台

舌下给药平台

幼龄动物评价平台

抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物创新药的整合评价技术平台

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