美国药学家协会(AAPS)成立于1986年，是一个在学术界、工业界、政府和其他研究机构拥有超过11000名成员的国际专业科学组织，宗旨是促进药物科学家开发产品和治疗方法的能力以改善全球健康。AAPS的成员主要来自药物学、生物制药学或药学研究领域，其目的是为药学科学知识的交流提供一个平台；促进药学科学的发展；鼓励药学科学、卫生专业和相关学科的高标准教育。这一次AAPS 2022 PHARMSCI 360将于2022年10月16日至19日在美国波士顿举行，本次会议将包括药物发现，设计、分析、开发等。美迪西美国团队将全程在场，我们国际发现服务部执行副总裁戴学东博士和药学研究板块执行副总裁郭振荣博士带领美迪西美国团队也全程在场，我们诚邀您莅临808号展位洽谈以解决您的药物开发挑战，成为合作伙伴！

时间：2022 10.16-19

地点：波士顿

关于美迪西

美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。我们关注全球医药行业创新发展的需求，立足于创新药物研发的关键环节，凭借服务国内外生物医药行业所积累的经验，构建涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性技术平台，为全球生物医药行业提供全方位新药临床前研发服务。至2022年年中，美迪西已为全球超过1710家客户提供新药研发服务，参与研发完成的新药项目有268件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

美迪西药物发现服务

戴学东博士
美迪西国际研发服务部执行副总裁

美国麻省理工大学有机化学博士，博士后，深耕于中枢神经系统疾病、传染病和肿瘤疾病化学药物的研发20余载，对药物发现过程中包括苗头化合物的确定及优化，以及成功发展到高质量的临床候选化合物有着深刻的理解和丰富的实践经验。

药物发现服务

包括化学(合成化学，药物化学)和生物学。在化学方面，可承接自定义合成、化合物文库建设、SAR化合物合成与筛选、化合物结构和生物活性优化等多维度业务。药物化学团队将化学与生物深度交叉融合到每个项目中，灵活运用计算化学的强大专业知识辅助化合物设计过程。同时，美迪西广泛采用先进的药物发现技术，包括PROTAC靶向蛋白降解技术、DEL DNA编码小分子化合物文库筛选技术、ADC抗体药物偶联技术等。美迪西高效推动客户的药物研发项目，控制成本，提高质量!

美迪西药学研究服务

郭振荣博士
美迪西药学研究板块执行副总裁

教授级高级工程师，加拿大西安大略大学博士，美国菲尔莱狄更斯大学工商行政管理硕士，美国Monell化学味觉中心和美国加州大学柏克莱分校博士后，曾任浙江省药学会制药工程专业委员会副会长，现任浙江工业大学兼职教授。郭博士深耕创新药研发领域30余载，具有丰富的CMC研发及管理经验。

药学研究服务

目前美迪西CMC研究布局:拥有约6000+㎡工艺放大实验室、4000+㎡制剂研发和GMP生产设施，可提供化学工艺研究、药物合成工艺优化、制药工艺放大、制剂工艺放大、化工项目研发外包等服务，高质效助力新药研发!药学研究作为药物研发后期最核心的部分，主要根据药物的理化性质，生物活性等数据，开发出适合临床不同阶段用的处方和生产工艺，并转移到GMP生产。美迪西已建立可以研发GMP原料药的平台，符合申报和支持I期临床试验的化学原料药，拥有完备的制剂研究平台，适用于胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂、冻干粉、滴眼剂、软膏剂等常用剂型的开发。

美迪西已建立可以研发cGMP原料药的平台，根据最新的法规和指导原则已成功地为多家药企研发了创新药的原料药或者用于一致性评价的仿制药的原料药，并且为创新药公司研发了用于临床试验的GMP原料药:在制剂的研究开发方面，公司通过特有技术来解决药物的溶解性和渗透性问题，提高药品开发的成功率，缩短研发时间，推动化合物成为真正有价值的新药。

美迪西原料药工艺研发平台

-工艺路线筛选

-原料药生产工艺优化

-创新药工艺研究及申报

-仿制药工艺研究及申报

美迪西药物制剂研发平台

-处方前研究、处方工艺研究

-制剂质量研究、小试、中试放大

-GMP临床样品生产及包装