蛋白质降解靶向嵌合体 ( proteolysis targeting chimeras，PROTACs)是一种异双功能分子。二十年来，PROTAC将靶点从“无成药性”变成“有成药性”，从一个饱受质疑的创意概念到多个化合物进入临床开发，可谓是锋芒尽露。PROTAC燃起了小分子药物的燎原之势，但前方挑战依旧重重。如果能在研发早期，通过经济高效的体外assay对PROTAC分子进行研究和筛选，确定PROTAC分子的作用机制，根据构效关系选择作用性更好的PROTAC分子，对研究项目将产生举足轻重的意义。

7月14日19：00，美迪西生物部主任毛卓博士将做客云讲堂，以《如何选择合适的体外assay进行PROTAC分子构效关系研究》为主题，探究PROTAC的最新研究进展、PROTAC技术当前挑战和未来趋势，通过真实案例探讨各种PROTAC体外实验在构效关系研究中的应用、体外assay在临床在研PROTAC分子推进过程中的应用等，并分享美迪西PROTAC服务平台是如何助力客户加速研发进程的，用丰富的团队实战经验为您的研发答疑解惑！

毛卓，美迪西生物部主任，博士毕业于北京生命科学研究所/清华大学，主要研究方向为表观遗传学，以第一作者发表一篇影响因子大于17的研究论文，并以共同作者身份发表2篇影响因子大于10的研究论文。博士毕业后进入制药企业参与小分子药物研发项目，主要负责体内外药效研究，主导了10个以上靶点的早期靶点验证及构效关系研究，擅长小分子药物的高通量筛选工作，特别是蛋白降解类小分子（PROTAC）药物的体外筛选。