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【大咖来了】彭双清：药物安全性评价与风险评估的原理及NOAEL的确定

2021-05-05
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药物临床前研究是药物研发成功的关键，可以在药物研发的前期筛选出具有良好治疗效果且副作用较小的药物，进而提高研发成功的概率。而安全性评价研究是临床前研究的重要组成部分，为药物疗效和安全性提供了重要保证。如何从药物研发的全局来整体布局安全性评价研究？如何开展药物安全性风险评估？如何判定药物的NOAEL？
2021年05月13日20:00，美迪西首席科学官彭双清教授将坐镇美迪西云讲堂，为大家带来《药物安全性评价与风险评估的原理及NOAEL的确定》专题报告。机会难得，不容错过！
彭双清教授，美迪西首席科学官（CSO），北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。长期从事新药创制临床前研究，承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获省部级科技奖12项，获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

彭双清教授，美迪西首席科学官（CSO）

彭双清教授 美迪西首席科学官（CSO）


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