在药物研发与生产的道路上，药物晶型的研究一直是重要的一环。晶型差异直接影响药物的溶解度、稳定性、生物利用度，乃至最终的疗效和安全性。因此，准确鉴别药物晶型对于确保药物品质、优化生产工艺具有至关重要的意义。

然而，晶型的鉴别之路并非易事，需要借助专业、高效的分析技术。在众多分析方法中，X射线粉末衍射法（XRPD）凭借其独特的优势，成为药物晶型鉴别的重要工具。XRPD通过精确分析药物晶体的衍射图谱，揭示其结构信息，为药物晶型的鉴别提供准确可靠的数据支持。

为了帮助大家更深入地了解XRPD在药物晶型鉴别中的应用，以及掌握其图谱分析技巧，美迪西特邀拥有超过10年药物固态开发经验和ISO17025质量体系管理经验的工艺部助理主任章中华，为大家带来一场精彩绝伦的直播课程。

在本次直播课程中，章老师将详细解读XRPD的原理，分享XRPD图谱分析的要点，让我们掌握从图谱中获取信息的关键技能。此外，章老师还将结合实际案例，深入探讨XRPD在药物晶型鉴别中的具体应用，并为大家解答在实际操作中可能遇到的疑难问题。

6月5日19:00，敬请锁定美迪西云讲堂直播，与章中华老师一起探索XRPD在药物研发中的应用。我们期待与您共同展望药物晶型鉴别技术的未来发展与创新！

章中华，10年以上药物固态开发经验以及ISO17025质量体系管理经验，固态表征授权签字人。专长于盐型、晶型和共晶筛选以及结晶工艺开发等小分子药物固态研究领域。带领团队累计完成了超过400个新药化合物或仿制药的固态研究，推动了多个新药化合物的IND申报。

关于美迪西分析测试服务中心

美迪西分析测试服务中心位于美迪西南汇园区，实验室总面积达2800+平方米，GMP体系多次通过NMPA现场核查，并积极推进CNAS认证。

目前，美迪西分析测试服务中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、杂质制备及结构鉴定、痕量杂质残留溶剂分析、痕量杂质元素杂质分析、安全评估试验、分析方法开发及质量监控等服务平台，可为客户提供一体化的药物分析解决方案和技术服务，包括常规理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等，支持新药开发、药品CMC申报以及生产放行等，助力新药上市及国际化进程。