江南·体育(JN SPORTS)官方网站,江南体育app下载

|
EN
|
EN
EN
  • 业务咨询

    中国:

    Email: marketing@hangzhouaijunshengwu.com

    业务咨询专线:400-780-8018

    (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

“美”天新药事-2022.04.12

2022-04-11
|
访问量:

副本_网站缩略图.png

医线药闻

1、4月11日,康诺亚生物发布新闻稿称,其核心产品靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物(ADC)CMG901,已获得美国FDA授予用于治疗晚期胃癌及胃食管结合部腺癌的孤儿药资格。CMG901已获得FDA批准开展针对晚期胃癌及胃食管结合部腺癌1期临床试验。
2、4月10日,海思科注射用HSK36273获批开展“用于血液透析及术中患者的全身抗凝”的临床试验。注射用HSK36273为海思科研发的静脉用抗凝血药物,临床拟用于血液透析及术中患者的全身抗凝。
3、4月10日,华海药业发布公告称,向美国FDA申报的奈必洛尔片的新药简略申请获得美国FDA审评批准,意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。奈必洛尔片主要用于治疗高血压。
4、近日,江苏普莱医药生物技术有限公司对外宣布,旗下原创新药抗菌肽PL-5(Peceleganan)喷雾剂临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,将在美国直接开展临床II期试验。
5、4月11日,辉瑞(Pfizer)的口服JAK1抑制剂阿布昔替尼片(abrocitinib,中文商品名为希必可)已在中国获批上市,适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。
6、4月11日,Affimed公司在AACR大会上公布了其脐带血源性自然杀伤细胞疗法,预先与先天细胞衔接蛋白(innate cell engager, ICE)AFM13 结合,治疗接受过多线预治疗的霍奇金和非霍奇金淋巴瘤患者的1/2期临床试验的最新结果。试验结果显示,接受2期推荐剂量治疗的患者不但达到100%的客观缓解率,而且接受两轮治疗后完全缓解率达到62%。

投融药事

1、4月11日,江苏申基生物科技有限公司宣布近期完成A+轮融资,此次融资主要用于申基生物在基因核酸药物原料和OTC居家自测产品研发上的进一步投入、人才团队的扩建以及产品海外市场的商业化。
2、4月10日,海创药业发布公告称,其股票将于2022年4月12日在上海证券交易所科创板上市。
3、4月10 日,Telix Pharmaceuticals宣布与礼来签订许可协议。根据该协议, Telix 拥有在全球范围内开发和商业化礼来的放射性标记形式的olaratumab抗体,用于诊断和治疗人类癌症。Telix 将向礼来支付500 万美元(约 670 万澳元)的预付款,以获得礼来与放射性标记 olaratumab 开发相关的知识产权的独家许可。根据预先指定的开发、监管和商业里程碑的实现情况,礼来将有可能获得高达2.25 亿美元(约 3.01 亿澳元)的付款。

科技药研

1、在一项名为ZUMA-12的2期、多中心、单臂临床试验中,来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心等研究机构的研究人员发现基于嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法axicabtagene ciloleucel(axi-cel)的一线治疗在高危大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中取得了较高的完全缓解率。相关研究结果于2022年3月21日在线发表在Nature Medicine期刊上,这项研究由吉利德公司旗下的Kite Pharma资助[1]。

[1] Sattva Neelapu et al. Axicabtagene ciloleucel as first-line therapy in high-risk large B-cell lymphoma: the phase 2 ZUMA-12 trial. Nature Medicine, 2022, doi:10.1038/s41591-022-01731-4.

关注“美迪西Medicilon”公众号,订阅栏目获取每天医药资讯-1.png

相关新闻
江南·体育(JN SPORTS)官方网站