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“美”天新药事-2022.03.31

2022-03-30
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医线药闻

1、3月30日，扬子江药业发布新闻稿称，其舒更葡糖钠注射液仿制药已经获批临床。据介绍，舒更葡糖钠是全球首个批准上市的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂。
2、3月30日，辉瑞（Pfizer）公司今日宣布，其在研口服选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂etrasimod，在治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）的3期临床试验ELEVATE UC 52中获得积极顶线结果。
3、3月29日，Taysha Gene Therapies宣布加拿大卫生部已经批准其基因疗法TSHA-102用于治疗雷特（Rett）综合征的临床试验申请（CTA），TSHA-102用于治疗Rett综合征的临床开发工作已经启动。
4、3月29日，辉瑞和BioNTech宣布，美国FDA已扩大其COVID-19疫苗的紧急使用范围，用于50岁及以上的人群进行第二剂加强针接种。此外，FDA还授权了该疫苗针对12岁及以上，被确定患有某些免疫功能低下，已接受过任何一种已获批的COVID-19加强针的个人进行第二剂加强针接种。

投融药事

1、近日，中因科技完成亿元A轮融资，所募资金将主要用于公司产品管线ZVS101e临床试验推进、研发中心升级及生产中心的建设。
2、近日，丹诺医药（苏州）有限公司宣布完成2.64亿元人民币D轮融资，获得资金将用于推进主要产品的后期临床试验。
3、近日，卫圣康医学科技（江苏）有限公司近期获得了来自国投创合和丹麓资本的超亿元A轮投资。本轮资金将用于公司呼吸与急危重症领域全线产品的研发、生产、经营、团队扩建以及海外业务的扩展等。
4、3月30日，赛诺菲（Sanofi）和IGM Biosesciences公司宣布达成研发合作，将利用IGM Biosesciences公司独有的IgM抗体技术平台，开发针对三个肿瘤学靶点和三个免疫学/炎症靶点的激动剂。这一合作旨在开发一种新的潜在治疗模式，利用IgM的多价特性构建更好激活细胞表面受体的激动剂。
5、3月30日，博奥信生物（Biosesion）宣布与Pyxis Oncology签订授权协议。根据协议，Pyxis Oncology将获得博奥信生物创新抗体BSI-060T除大中华区外的全球开发和商业化独家许可，博奥信生物将获得1000万美元的首付款，还将有资格收到总额高达2.225亿美元的里程碑付款，以及销售额中高达两位数比例的特许权使用费。

科技药研

1、近日，一篇发表在国际杂志Cell Reports Medicine上的研究报告中，来自中国科学院上海生化细胞所等机构的科学家们通过研究揭示了鹰嘴豆素-A或能抑制3bHSD1，从而消除孕酮所产生的致癌效应并抑制前列腺癌的进展；在前列腺癌中孕酮或能扮演一种致癌的激素，而消除其致癌效应的策略或许有益于前列腺癌患者的治疗[1]。

[1] Zemin Hou，Shengsong Huang，Zejie Mei, et al. Inhibiting 3HSD1 to eliminate the oncogenic effects of progesterone in prostate cancer, Cell Reports Medicine (2022). DOI:10.1016/j.xcrm.2022.100561

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