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搜索结果包含 临床前 的内容

Jun 25,2024
不惧寒冬！安帝康生物完成超2亿元A轮融资，持续深耕呼吸感染和疼痛领域创新性治疗药物研发与商业化
日前，安帝康生物正式宣布完成超2亿元A轮融资，所募资金将用于安帝康生物核心产品管线临床前和临床阶段的开发，特别是加速自主研发抗流感1类新药玛氘诺沙韦（代号ADC189）片剂和颗粒剂的儿童临床试验和商业化进度。
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不惧寒冬！安帝康生物完成超2亿元A轮融资，持续深耕呼吸感染和疼痛领域创新性治疗药物研发与商业化
Jul 03,2024
六度蝉联！美迪西再登“2023年度中国CXO企业TOP20排行榜”
美迪西六度蝉联这一殊荣，不仅是业界权威对其一站式生物医药临床前研发服务平台的高度认可，更是对其在医药研发领域所做出贡献的肯定。
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六度蝉联！美迪西再登“2023年度中国CXO企业TOP20排行榜”
Jul 12,2024
同行研发路，美迪西如何全程助力核酸药物临床前研发？
在2024届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会的复旦大学校友会上，美迪西药代动力学/毒代动力学（DMPK/TK）负责人蒋品博士分享了“核酸药物评价及IND研究申报关注点”。
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同行研发路，美迪西如何全程助力核酸药物临床前研发？
Jul 11,2024
一文解读！核酸药物临床前研究&潜力技术探索【CBA核酸论坛系列报道-1】
2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题一“核酸药物创新前沿研究”现场邀请到了多位行业专家到场，围绕核酸药物和疫苗的创新研发、技术创新、国际化等方面展开演讲与圆桌对话。
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一文解读！核酸药物临床前研究&潜力技术探索【CBA核酸论坛系列报道-1】
Jul 03,2024
百亿蓝海启航，看美迪西如何以创新平台赋能抗过敏药研发
美迪西作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，不仅提供过敏性疾病动物模型，对于治疗呼吸系统、消化系统、皮肤和眼睛等处的过敏性及其他疾病的药物，还建有皮肤局部用制剂、吸入药物、眼科药物等高端制剂药物研发技术服务平台，一站式赋能过敏性药物临床前研发。
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百亿蓝海启航，看美迪西如何以创新平台赋能抗过敏药研发
Jun 07,2024
美研| 多种给药途径大盘点
美迪西具备多种动物实验给药途径的专业技能，包括口服给药、皮下注射、静脉注射、及高难度的鞘内注射，小脑延髓池内注射等，可对各类靶点的活性小分子、PROTAC、抗体、ADC、核酸药物、细胞治疗等多种药物提供临床前研究服务。
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美研| 多种给药途径大盘点
Jun 05,2024
美问必答 | 原料药溶剂残留操作答疑手册
美迪西云讲堂邀请工艺部分析组长解矛盾与我们一起分享临床前操作中对于原料药溶剂残留挑战和解决方法。
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美问必答 | 原料药溶剂残留操作答疑手册
Jun 05,2024
美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
江南·体育(JN SPORTS)官方网站为ISM3412的研发提供了药代动力学、安全性评价试验等临床前研发服务，为药物快速获批奠定了坚实基础。
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美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
May 22,2024
美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
美迪西作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。
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美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
May 15,2024
美迪西谢仁宗博士DABT解读临床前心血管系统安全性评价考量
CMAC心脏安全产业联盟成立暨5.15启动仪式将于5月15日、于圣方医药研发-上海总部举行。美迪西质量保证部副总裁谢仁宗博士DABT受邀带来临床前心血管系统安全性评价考量演讲。
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美迪西谢仁宗博士DABT解读临床前心血管系统安全性评价考量
May 15,2024
美问必答 | 皮肤外用制剂试验，你做对了吗？
评估皮肤外用制剂的临床前试验时，适当的动物种属选择，给药剂量的设计，或者是供试品的分组都可能对于试验的结果有重要的影响。美迪西为您解答透皮制剂的非临床考虑要点。
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美问必答 | 皮肤外用制剂试验，你做对了吗？
May 15,2024
美迪西助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录，正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
作为正大天晴的合作伙伴，江南·体育(JN SPORTS)官方网站为贝莫苏拜单抗的临床前研发提供了关键的安全性评价服务，确保了该药物在临床前研究中的高效、高质推进。
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美迪西助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录，正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
May 09,2024
林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 会议，并进带来“ Preclinical Safety evalsuation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演讲
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林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
Apr 28,2024
美迪西祝贺 | 可愈可及！成人青少年甲型乙型流感！安帝康生物一粒治愈流感新药玛氘诺沙韦——III期研究成功
美迪西作为安帝康的合作伙伴为“儿童版”抗流感1类新药玛氘诺沙韦颗粒提供了制剂研究服务，助力其快速推进临床前研发进程。此次玛氘诺沙韦片取得积极进展，不仅验证了玛氘诺沙韦在成人和青少年流感治疗中的有效性和安全性，也预示着其在儿童流感治疗领域的巨大潜力。
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美迪西祝贺 | 可愈可及！成人青少年甲型乙型流感！安帝康生物一粒治愈流感新药玛氘诺沙韦——III期研究成功
Apr 19,2024
2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻
第115届美国癌症研究协会（AACR）年会于2024年4月在美国圣地亚哥举行。本次大会提交的摘要总数创下历届AACR年会之最，总计超过7200篇，我们选取部分中国创新药临床前研究进展与大家分享。
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2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻
Apr 19,2024
深耕得以绽放！看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美国新泽西成功举办，聚焦ADC、KRAS等热点议题。陈春麟博士分享了ADC临床前研究要点，并阐述了美迪西ADC研发服务平台的一站式整包服务及丰富的成功研究经验。
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深耕得以绽放！看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
Apr 19,2024
SAPA科研论坛 | 听林庆聪博士全面解析如何利用临床前药效模型为研发赋能
美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席2024年美中药协科研论坛 (2024 SAPA Scientific Symposium)，将带来精彩演讲，并展示美迪西多种药效动物模型和多年药效评价经验。
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SAPA科研论坛 | 听林庆聪博士全面解析如何利用临床前药效模型为研发赋能
Apr 18,2024
【视频回放】皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点分析
美迪西邀请到在皮肤制剂研发领域具有丰富经验的余小磊、曹娜和袁云云分别带来IVRT和IVPT在外用制剂中的应用、啮齿类动物特应性皮炎药效学评价系统和透皮制剂的非临床考虑要点的分享。
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【视频回放】皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点分析
Apr 17,2024
美迪西荣获BIOCHINA“2023年度供应商”奖
此次荣获BIOCHINA“2023年度供应商”奖项，是对美迪西过去一年所取得成就的权威认可，也是对其在生物医药临床前研发领域创新实力的肯定。未来，美迪西将继续秉持创新理念，以更优质的产品和高水平的技术服务客户，反馈市场和行业，为生物医药产业的繁荣发展贡献更多的力量。
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美迪西荣获BIOCHINA“2023年度供应商”奖
Apr 12,2024
美迪西加速您的新药研发进程
2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。
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美迪西加速您的新药研发进程
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