• 江南·体育(JN SPORTS)官方网站,江南体育app下载

    |
    |
    EN
    • 业务咨询

      中国:

      Email: marketing@hangzhouaijunshengwu.com

      业务咨询专线:400-780-8018

      (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

      川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

      海外:

      +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

      0044 7790 816 954 (Europe)

      Email:marketing@medicilon.com

    在线留言×
    点击切换
    News information
    新闻资讯

    一致性评价红利如何兑现?

    2017-12-18
    |
    访问量:

    12月9日,CDE官网发布了《289目录品种参比制剂基本情况表》,并将定期对其进行更新。CFDI也于日前启动了首批7个仿制药一致性评价品种启动现场检查工作。或改变未来药品市场格局的仿制药一致性评价,现已进入关键时期。截至目前,化学仿制口服固体制剂“289品种”离一致性评价的最后期限仅有12个月。
    采访中,有专家预计2018年上半年将有部分口服固体制剂作为首批一致性评价品种获批,至明年年底约20%-30%的品种最终能通过一致性评价。而市场最关心的配套政策,也可能随着第一批品种的获批而尽快出台。

    技术难度成申报分水岭

    Insight数据库显示,截至2017年12月5日,被CDE承办的一致性评价补充申请有61个,其中,浙江华海药业以10个受理号(按药品品规维度计)的申报战绩位居一致性评价企业榜榜首,京新药业和石药紧随其后,均为4个。目前被?CDE 承办一致性评价药品共有37个(按药品名称计,不分规格剂型),其中,阿莫西林胶囊申报获受理的企业数量最多,已达到 3 个。这些申请自受理起,约在 120 个工作日内完成审评审批工作。
    值得一提的是,不仅是须在2018年底必须完成的289目录品种及国内上市很久的老品种,还有一些非289目录品种,如恩替卡韦分散片、胶囊,阿托伐他汀钙片等以及新仿制上市的品种,如替诺福韦二吡呋酯片等均已加入市场争夺的阵营。
    “从目前申报的总体情况看,有一些申报比较集中的产品,实际上从技术角度来说并不复杂,是比较容易做的产品。”安博贝瑞制药公司总裁、原Teva北美制剂研发中心副总监曹家祥在接受《医药经济报》记者采访时表示,“但据观察,有一些实际上并没有达到能够合格申报的条件,有的可能BE会存在问题,如氨氯地平,十几家申报,但不一定每家能够完全通过。而且即便是能够过BE,也不一定每家的申报资料都符合要求,还会有参差不齐的现象出现。不过,目前的情况已不像过去的低水平重复了,如果全都通过,那应该是可喜的现象,是高水平重复。”
    值得注意的是,现在有部分企业,以及一些较难的产品还没有备案做BE或申报。究其原因,主要还是在关键技术方面,尤其在一些难做产品的工艺放大和生产批的工艺控制上面。“一方面生产设备落后,国产的许多设备都只是外形相似,实际内涵达不到与国外设备相同的设计理论依据;另一方面人员能力的培养,国内由于长期对制剂工业的忽视或轻视,造成没有足够的技术力量能够担当复杂工艺的研发、生产和传承。”

    红利兑现或与原研药同组竞价

    在业内看来,在仿制药整体面临招标降价的背景下,仿制药一致性评价给优秀的仿制药企带来“弯道超车”、提升市场份额的机会。
    “对于通过BE达到一致性评价目的的仿制药,它的价格应该是可以向原研产品靠拢。”但曹家祥同时提醒,由于有等效的仿制药出现,原研产品的价格同时会下降。“整个价格应该是高的往低,低的往高,两边往中间靠拢。”
    除了对原研垄断的品种将有明显的替代空间外,优质仿制药在优先采购、医保等方面也将享有一定的优惠政策。中国药科大学的专家指出,“从政策文件来看,集中采购与一致性评价之间存在高度关联性。”
    比如,7号文明确指出“切实保障药品质量,进一步完善双信封评价办法,优先采购达到国际水平的仿制药”;70 号文规定“结合公立医院用药特点和质量要求,根据仿制药质量一致性评价技术要求,科学设定竞价分组”。此外,国务院办公厅《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》规定,“通过一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以适当支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。”
    落实到地方层面,记者注意到,江西、安徽、哈尔滨、海口等地对通过一致性评价的产品,给予一定项目的资金支持和补助。内蒙古自治区《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》要求,“凡通过一致性评价的药品在招标采购中,与原研药同一竞价分组,同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种;未超过3家的,优先采购和使用已通过一致性评价的品种。”
    “当国家全面施行药品质量一致性评价后,仿制药只有通过质量一致性评价后才能批准上市,部分未能通过一致性评价的药品将被淘汰。”前述中国药科大学的专家研究认为,届时药品采购可能呈现“部分基药定点生产”和“非定点生产”两大类。其中,定点生产的药品,可以选择通过一致性评价基本药物生产企业,定点生产保障供应,而非定点生产主要采取“门槛准入”和“优先采购”两种通道进行招标采购,通过一致性评价的药品达到准入门槛后全部纳入,或在竞价组、经济技术标或商务标中给予优先。
    对于一致性评价的“时间表”,国药控股股份有限公司高级行业研究员干荣富认为,2018年底是第一批产品的最后期限,2019年将有新的一批。“因为2018年底完成289品种仅是基本药物中口服制剂的一部分,若将时间界定在2016年3月底前批准的药品都要做一致性评价的话,未来还要考虑到承担BE的医院数量和质量。全面完成仿制药一致性评价,目前看来至少要到2025年。”


    相关新闻
    江南·体育(JN SPORTS)官方网站