目前全球共有6款“列净”类单方药物上市，分别为：Canagliflozin（卡格列净/坎格列净）、Dapagliflozin（达格列浄）、Empagliflozin（恩格列净/艾格列净）、Ipragliflozin（伊格列净/依格列净）、Luseogliflozin（鲁格列净）以及tofogliflozin（托格列净）。其中FDA批准的只有前3种，后三种由日本厚生劳动省批准上市。卡格列净是FDA批准的第一款“列净”类药物（2013年3月获批），达格列浄是EMA批准的第一款“列净”类药物（2012年11月获批）。

目前国内有2款列净类药物已申报进口上市，分别为阿斯利阿康的达格列浄，以及勃林格殷格翰的恩格列净。

达格列浄：受理号为JXHS1500112和JXHS1500113，2015年12月承办，目前已于2016年6月16日灭灯，应该是已经审评完毕，审评时的备注为“食药监药化管便函[2014]729号过渡期品种”。达格列浄可能是国内上市的第一款“列净类”降糖药，市场可想而知。

恩格列净：受理号为JXHS1600050和JXHS1600051，2016年5月承办，目前还未进入序列，根据达格列浄的速度，可能半年后会审评完毕。

目前FDA批准的第一款卡格列净还未在国内申报上市，近期又出现卡格列净可能导致下肢截肢（主要是脚趾）风险增加而受到FDA和EMA关注的消息，不知其安全性是否会延伸至本类药物的安全性。

下面说说国内1.1类列净以及3.1类列净的申报情况吧：

首先，1.1类和3.1类没有上市申请，均为临床申请，从去年集中审评开始已陆陆续续有很多企业获得临床批件。

小编使用“列净”为药品的关键词在咸达数据V3.2数据库的注册库中进行模糊检索（截止时间2016年6月19日），共得到227个受理号，其中进口申请32个，新药申请192个（14个1.1类，170个3.1类，8个3.2类），补充申请3个。进口在此不多做介绍，主要介绍国内的申报：

首先呈现1.1类：

对于170个3.1类受理号，最多的是卡格列净及其片，共63个；其次是恩格列净及其片剂，共47个；再次是达格列浄及其片剂，共38个；第四是依格列净及其片剂，共17个；最后是托格列净，共2个受理号。

卡格列净：对于卡格列净目前已有18家公司审评完毕，其中江苏豪森、正大天晴、四川科伦、扬子江药业、天津市汉康、山东罗欣、齐鲁制药、湖北华世通、江苏先声、杭州华东医药、重庆医药工业研究院、南京卡文迪许等前后获得临床批件。豪森于今年年初第一个获得临床批件，目前还未在CDE临床试验公示平台上登记。此外，还有5家在CDE排队待审评。

恩格列净：对于恩格列净目前共有9家公司审评完毕，江苏豪森、山东罗欣、四川科伦、江苏奥赛康、正大天晴等分别前后获批临床。豪森又是第一家，于今年3月份获批，但是其余几家的获批时间相差不大，以后的临床之路还长着呢。同样，也没有临床试验的登记信息。此外，还有7家在CDE排队待审评。

达格列浄：对于达格列浄，目前共有9家审结完毕，江苏豪森、安徽联创、北京阳光诺和、石家庄智恒、湖北华世通、南京恩泰、南京卡文迪许等分别前后获批临床。江苏豪森再一次拔得头筹，在这里要热烈祝贺一下。同样，也没有国内企业的临床试验登记信息。此外，还有4家在CDE排队待审评。

依格列净：本品目前只有南京华威1家于今年5月份获得临床批件，其他有5家企业排队待审评。

托格列净：本品目前只有南京华威1家于今年申报，6月初底由CDE承办。

以上信息可以了解到，豪森应该是最大的赢家，正大天晴、南京华威、四川科伦、齐鲁制药等其他厂家也不是很逊色。至于谁能第一个仿制上市，那真的要看临床的真本事了。

对于8个3.2类药物，主要是卡格列净+二甲双胍以及恩格列净+利格列汀的申报，前者为哈尔滨珍宝和杭州华东医药2家申报，后者为山东罗欣1家申报。目前哈尔滨珍宝的已经处于审批阶段，而其他的仍然在审评。